產(chǎn)品介紹:

中文名稱：微管(tubulin)抑制劑(MMAD)

英文名稱：MMAD

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號(hào)：FS-X11070

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

TTC33蛋白抗體 TTC33

四分子交聯(lián)體2抗體（四旋蛋白） TSPAN2

四分子交聯(lián)體3抗體（四旋蛋白） TSPAN3

T淋巴細(xì)胞白血病同源蛋白2抗體 TLX2

跨膜蛋白132A抗體 TMEM132A

四聚體多肽蛋白21B抗體 TTC21B

原肌球蛋白1抗體 Tropomyosin

轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)因子TEF3抗體 TEF3

微管相關(guān)蛋白抗體 Tau protein

酪氨suan激meiA/B/C抗體 Trk A + B + C

核轉(zhuǎn)錄因子25抗體 Transcription factor 25

新型抑癌基因抗體 TBX2
微管(tubulin)抑制劑(MMAD)肉桂鏈霉 烯

細(xì)孢毛霉 Camaric acid

釀酒酵母 Buergerinin G

矮棒曲霉 沙紙寧C

擬無(wú)枝屬 Borreriagenin

節(jié)桿 Boeravinone B

普通裂褶 2-脫氧-2,2-二氟-D-赤型-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酰酯

谷棒桿Ⅳ型 1,6-二磷果糖鎂鹽

羊肚（不能訂購(gòu)） 1,6-二磷果糖一鈣鹽

彩色豆馬勃 L-阿拉伯樹膠糖

平菇 麥芽四糖

水生拉恩氏 L-甘露糖

煙管 5-尿三磷二鈉鹽

滑假絲酵母 酮

蒼白堿線 針葉櫻桃提取物