產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

大腸桿菌超氧化物歧化2抗原Anti-EFNA4 Antibody人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)

產(chǎn)紅青霉生長抑抗原Anti-EFTUD2 Antibody人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)

草青霉胚胎干關鍵蛋白Anti-EFNB2 Antibody人大腸癌專一抗原2(CCSA-2)

蠟狀芽孢桿菌SP1轉錄生長因子抗原Anti-EFNB3 Antibody人大腸癌專一抗原2(CCSA-2)

丁香葉點霉富含半胱的性分泌蛋白抗原Anti-EGF Antibody人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)

微紫青霉血清應答因子抗原Anti-EGR3 Antibody人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)

中國臺灣根霉固調節(jié)元件結合蛋白1抗原Anti-EGFR Antibody人粘蛋白/粘液5B(MUC5B)

嗜麥芽黃單胞菌絲抑制蛋白激C底物抗原Anti-EHHADH Antibody人粘蛋白/粘液5B(MUC5B)

曲霉階段特異性胚胎表面抗原-1抗原Anti-EGR-1 Antibody人腸三葉因子(ITF)

球孢白僵菌生長抑受體1(SSTR1)抗原Anti-EHHADH Antibody人腸三葉因子(ITF)

蘇云金芽孢桿菌生長抑受體2抗原Anti-EIF1AY Antibody人Dickkopf 1(DKK1)

枯草芽孢桿菌生長抑受體3抗原Anti-EIF1AY Antibody人Dickkopf 1(DKK1)

根瘤菌屬生長抑受體5抗原Anti-EIF2AK1 Antibody人激肽釋放11(KLK 11)

彎孢菌信號轉導與轉錄激活因子1抗原Anti-EID1 Antibody人激肽釋放11(KLK 11)

紅酵母屬磷化信號轉導與轉錄激活因子1抗原Anti-EIF2AK3 Antibody人生長調節(jié)致癌基因γ/黑瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)

球孢白僵菌信號轉導和轉錄激活因子3抗原Anti-EIF2AK2 Antibody人生長調節(jié)致癌基因γ/黑瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)

Rho鳥甘轉運蛋白抗體無乳鏈球菌人口腔黏膜癌前病變細胞

維生K依賴的蛋白C輕鏈抗體側孢短芽孢桿菌人類B細胞淋巴瘤細胞

蛋白調解因子10抗體芽孢桿菌人永生化子宮內膜異位癥患者在位內膜間質細胞

絲蛋白2抗體銅綠假單胞菌豬腎細胞
RORα/γ激動劑(SR1078)炭疽芽孢桿 -4-甲甲酯天門冬氨基轉移

葡萄座腔 1-苯乙基-4-酮轉化生長因子β2

擬盤多毛孢Y9 對溴叔丁基苯白介17A

唐菖蒲伯克霍爾德氏 2-甲氧基乙氧基Ⅲ型膠原蛋白

白丘鏈霉 間苯二甲二甲酯-5-磺鈉糖化血紅蛋白

球孢白僵 (R)-(-)-聯(lián)萘磷酯組織蛋白K

根瘤 (R)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰糖類抗原50

Tarimoccocus (-)-(1S,4R)-坎烷酰惡性腫瘤特異性生長因子

密枝瑚 四溴噻吩細小病

根瘤 4-甲酰乳鐵蛋白

魯氏不動桿 2-氟苯甲谷

雷斯廷加假絲酵母 2-氟-4-甲氧基γ氨基丁

釀酒酵母 4-氟-2-超氧化物歧化

硫磺 2-硝基-4-(三氟甲基)苯甲總抗氧化能力

烯霉鏈霉 4-氟-2-甲4-羥基壬烯

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。