產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

Penicillium 金屬蛋白組織抑制因子-1（抗原）Anti-ATAD5 Antibody八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(OCT1)

異常漢遜酵母異常變種軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原Anti-ASPSCR1 Antibody甲基四氫葉環(huán)化脫氫(FTCD)

鏈霉菌屬植物延展-β（抗原）Anti-ATF1 Antibody乙酰δ脫水(ALAD)

立枯絲核菌載脂蛋白-a1Anti-ATF6B Antibody酰tRNA合成復(fù)合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)

馬勃狀硬皮馬勃血管組織血管緊張Ⅱ1型受體抗原Anti-ATF1 Antibody肽O(APO)

矩圓黑盤(pán)孢Anti-ATF3 Antibody甲基轉(zhuǎn)移(AMT)

釀酒酵母芳香烴受體抗原Anti-ATG16L2 Antibody基乙二轉(zhuǎn)(AADAT)

釀酒酵母Fe65 蛋白（多肽抗原）Anti-ATF7 Antibody基?；?(ACY2)

蘋(píng)果雙殼菌*肝結(jié)合生長(zhǎng)因子(性成纖維生長(zhǎng)因子）（多肽片斷抗原）Anti-ATG4A Antibody基?；?(ACY1)

佛雷德里克斯堡假單胞菌凝血原 (又稱：纖維介蛋白；前凝血)Anti-ATG4C Antibody基己糖Bβ(HEXβ)

簡(jiǎn)單芽孢桿菌凋亡調(diào)節(jié)基因之一（多肽抗原）Anti-ATN1 Antibody基己糖Aα(HEXα)

穎苞莖點(diǎn)霉叉頭蛋白3-T轉(zhuǎn)錄因子（多肽抗原）Anti-ATN1 Antibody基端前心鈉肽(NT-ProANP)

炭黑曲霉生長(zhǎng)相關(guān)蛋白-43（抗原）Anti-ATP12A Antibody基端前腦鈉(NT-ProBNP)

貝葉多孔菌胃泌（抗原）Anti-ATP2A2 Antibody安定結(jié)合抑制因子(DBI)

細(xì)鏈格孢α－甲基?；乖瑼nti-ATP1A2 Antibody艾杜糖-2-硫酯(IDS)

積磷小月菌膠質(zhì)纖維性蛋白（抗原）Anti-ATP1B3 Antibody癌調(diào)蛋白2(OCM2)

蛋白酪磷PTPσ抗體恥垢分枝桿菌小鼠肺癌細(xì)胞

ETS結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子FEV抗體鴨疫里默氏桿菌人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

神經(jīng)叢蛋白A3抗體Massilianamucuonensis小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞（熒光標(biāo)記）

ATP鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白PMCA3抗體Sphingomonasjejuensis人子宮平滑肌瘤細(xì)胞
甲基轉(zhuǎn)移酶SETD7抑制劑(PFI-2鹽酸鹽)熱帶假絲酵母 2-氨基-3-吡啶甲脂肪甘油三酯脂

大腸埃希氏 N-叔丁氧羰基-1,3-二α-乳球蛋白

枯草芽孢桿 二烷（DMAB)趨化因子10

肺炎克雷伯氏肺炎亞種 (S)-(+)-2-甲基哌腺病3型

肉糜  馬源性成分（定性） 三丁基乙烯基錫半乳糖

中國(guó)漢納酵母乳變種 2-基苯甲前列腺F2α

枯草芽孢桿 5,10,15,20-四(3,5-二甲氧苯基)卟啉乳房鏈球

特異腐質(zhì)霉 3'- 乙酰氨基苯乙酮糖原

大腸埃希氏 2'-氟-4'-甲氧基苯乙酮二酰甘油O-?；D(zhuǎn)移同源物1

曲霉 間苯二甲二苯酯肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移I

Thielavia  1-(3-基)促腎上皮質(zhì)釋放

泗川類芽孢桿 N,N'-二苯基對(duì)苯二糖皮質(zhì)

壁芽孢桿 3, 3-二甲氧基甲酯血清淀粉樣蛋白

蠟蚧 (S)-(-)-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧伴肌球蛋白

蠟樣芽孢桿 3,5-雙（三氟甲基）苯伴肌動(dòng)蛋白

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。