參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：牛細(xì)小病毒（BPV）核酸檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品貨號：FS-P10343
產(chǎn)品分類：熒光PCR法
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
?
實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性，即同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確，重現(xiàn)性*定量方法，已得到的*，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。
桿菌狀鏈霉菌培養(yǎng)基: 12可用于抗菌活性及抗腫瘤活性研究土壤/近海紅樹林土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

鏈格孢培養(yǎng)基: 0014模式菌株: no植物提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 18-26℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

刺盤孢屬培養(yǎng)基: 14模式菌株: no枝條提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 26 定期移植法

枯草芽孢桿菌生長條件: 30-37℃培養(yǎng)基: CM0002提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

 -361℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

大腸埃希菌研究模式菌株: no病雞肝臟提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

ATCC33492=NCIMB1893模式菌株模式菌株: yes種屬: Pseudoalteromonas│luteoviolacea提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0223生長條件: 26℃

 CICC1596培養(yǎng)基: 51釀造果酒種屬: SaccharomycescerevisiaeHansen安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃

彼爾姆短桿菌培養(yǎng)基: 745潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 26℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

球毛殼培養(yǎng)基: 14模式菌株: no健康樹皮提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 25 定期移植法

蘑菇輪枝菌生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

 -362℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

獨島棲海桿菌污染物降解微生物/潛在石油烴類降解菌模式菌株: no水樣/表層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃

擬諾卡氏菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: 331土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法

葡萄座腔菌生長條件: 25培養(yǎng)基: 14楊樹干基部提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 定期移植法

黃曲霉生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

冰乙Acetic acid glacialAR500ml

ST-1501.5 ml 螺口尖底凍存管(無色)(無蓋)91

X1500-500GD-Xylose D-木糖 (木糖)41247-05-6500g

Citrate Antigen Retrieval Solution

壬?；?/font>-N-甲基葡糖胺1g

比啶PyridineGCS2ml

SM0311GeneRuler 1kb DNA Ladder211

C7902-100GCalcium Chloride 錄化鈣10035-04-8100g

膽25g

Wright Stain25g

大鼠血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGFRα ELISA Kit

Duck major histocompatibility complex (MHC) ELISA Kit 鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA試劑盒

Mouseglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKIT 小鼠膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumancolicinELISAKit人大腸菌素規(guī)格：48T/96T

CDK3/CYCLINE激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitSCFR大鼠干因子受體規(guī)格：48T/96T
牛細(xì)小病毒（BPV）核酸檢測試劑盒R2A瓊脂對照培養(yǎng)基規(guī)格：4.55g/300mL，50袋/盒

卵黃化鈉瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)規(guī)格：BR250g詳情介紹

LB肉湯（Lennox）規(guī)格：250g用途：用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)

腸道菌增菌液體對照培養(yǎng)基規(guī)格：9.0g/200mL，30袋/盒用途：培養(yǎng)基適用性實驗

中國藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：BR250g詳情介紹

厭氧培養(yǎng)液規(guī)格：250g用途：用于厭氧菌增菌培養(yǎng)
PCR的反應(yīng)條件：
因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小，設(shè)定25～30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少，擴(kuò)增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預(yù)備實驗可2℃間隔進(jìn)行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設(shè)定30秒～1分鐘；當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物；Anneal溫度太低時，容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外，Extension時間太短時，會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成；而Extension時間太長時，會出現(xiàn)Smear。