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細(xì)胞核染料PI染色液(即用型)

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產(chǎn)品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 15:47:45瀏覽次數(shù):168次

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貨號 FS-X9833
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GRM2+GRM4 促代謝型谷氨受體2+4抗體式碳鉛 AR,99.0%
GRO Alpha/GRO-1 生長調(diào)節(jié)致癌因-1抗體式碳鉛 ACS
MIP2/GRO Beta/CXCL2 巨噬炎癥蛋白2( GROβ)抗體發(fā)煙硝 AR
GRO gamma/CXCL3 生長調(diào)節(jié)致

產(chǎn)品介紹:

熒光標(biāo)記是研究細(xì)胞凋亡的基本方法。細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)變化及生化學(xué)變化都可以通過熒光標(biāo)記的的方法而檢測出來,從而區(qū)別鑒別出正常細(xì)胞、壞死細(xì)胞或檢測細(xì)胞周期。

碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種DNA 結(jié)合性染料,其激發(fā)和發(fā)射波長分別為536nm 和617nm,產(chǎn)生紅色熒光,但無膜通透性,不能透過活細(xì)胞膜,只能染死細(xì)胞。因此,在熒光顯微鏡下觀察,正常細(xì)胞不能著色,壞死細(xì)胞呈強(qiáng)紅色熒光。采用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期時,凋亡細(xì)胞因內(nèi)源性核酸酶被激活,使DNA 廣泛降解、斷裂,DNA 結(jié)構(gòu)發(fā)生劇變,隨著凋亡的進(jìn)程,DNA 斷裂產(chǎn)生的小分子量DNA 溢出胞外,細(xì)胞總DNA 量降低,于正常G0/G1 細(xì)胞群前出現(xiàn)一DNA 低染細(xì)胞群,即G1 峰前出現(xiàn)亞二倍體峰(sub-G1)或稱A0 細(xì)胞群,即凋亡細(xì)胞群。用本試劑盒的PI 直接對細(xì)胞DNA 染色后,進(jìn)行流式細(xì)胞儀分析,即可檢測到凋亡細(xì)胞DNA 的變化。

儲存:2-8℃,避光,有效期6個月。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

細(xì)胞核染料PI染色液(即用型)


10ml|50ml

FS-X9833

 

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

達(dá)拉濱磷酯英文名: Baclofen趨化因子受體D6抗體包裝5g

,5-脲嘧啶,5-英文名: Balofloxacin Dihydrate鈣穩(wěn)態(tài)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白抗體包裝1g

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鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BR胰島樣生長因子結(jié)合蛋白7試劑盒異土木香內(nèi)酯;Isoalantolact

弧菌Vibrio│sp. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品胰島樣生長因子結(jié)合蛋白5試劑盒7-乙基-10-羥基;7-Ethy
細(xì)胞核染料PI染色液(即用型)銅綠假單胞 4-(三氟甲基l)芐基異酯ARHGAP4

奧氏蜜環(huán) 1-甲基-1H--5-LYN

三葉草根瘤 叔丁基二甲基羥乙氧基硅烷a2-6半乳糖的唾液寡糖

哈薩克斯坦酵母屬 (S)-N-BOC-3-甲基啉α2,6-半乳糖唾液

少孢根霉 4-(2-甲氧基乙基)嗎啉三苯氧

膠孢 6--1H-吡咯并[3,2-b]吡啶尿

圍小叢殼 1-[3-(二氟甲氧基)苯基]乙酮游離皮質(zhì)

紅紫青霉 N-CBZ-2-甲胃動蛋白2

巴斯德畢赤酵母 6--2-氟-3-甲氧基分泌性熱休克蛋白90

黃桿 2-氨基-5-甲氧基吡啶20羥二十碳四烯

牛瘟病 6-溴-2--8-環(huán)戊基-5-甲基-吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮19羥二十碳四烯

蘇云金芽胞桿蠟螟亞種 [1,3-雙(2,4,6-三基)-2-咪唑烷亞基][[2-[2-氧代氧基]苯基]亞甲基]二西尼羅病抗體

Escherichia 1-(3,4-二基)哌西尼羅病抗原

水生黃桿 4--3-甲5,6-EET

金色鏈霉 2,4-二-5-氟8,9-EET

 


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