特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

PCR技術(shù)的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
鹽單胞菌潛在的有機污染物降解菌/分離自石油富集菌群模式菌株: no沉積物/TVMC沉積物/TVMC沉積物/TVMC沉積物(11-15cm)提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 821生長條件: 28℃

平菇生長條件: 25培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

 -1435℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

費希新薩托菌產(chǎn)生真菌素模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 26C

蜜環(huán)菌培養(yǎng)基: 綜合PDA瓊脂：馬鈴薯提取液1.0L ，葡萄糖20.0g ，KH2PO43.0g ，MgSO4·7H2O1.5g ，維生素B1微量g ，瓊脂15.0g ，pH 6.0天麻提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃，好氧 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 ivcas7.00428對小菜蛾有低，對蚜蟲中等性。模式菌株: no種屬: Bacillus│thuringiensis提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃

釀酒酵母培養(yǎng)基: 312酵母表面展示系統(tǒng)受體菌株，與pYD1質(zhì)粒配套使用提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

 ivcas7.00691模式菌株: no安全等級: 1種屬: Bacillus│thuringiensis土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃

解脂假絲酵母培養(yǎng)基: CM0077檸檬。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28℃ 真空冷凍干燥法

 -1436℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

傳染性支氣管炎病分析檢測模式菌株: no病雞支氣管提供形式: 凍結(jié)物安全等級: 2培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

豬呼吸與繁殖綜合征病用于科研模式菌株: no臟器提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌科研及血清定型模式菌株: no病豬肺提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 814生長條件: 37

木霉屬培養(yǎng)基: CM0014抗癌活性提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28C 真空冷凍干燥

PichiaPink-1模式菌株: 未知

大腸埃希菌教學和科研模式菌株: no臟器提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

異古倫賓HEV  戊型肝炎?。乖?nbsp;成纖維生長因子受體4IgG

乙酰蒲公英萜HGV(Hepatitis G vivus)  庚型肝炎?。乖?nbsp;生物素標記堿性成纖維生長因子受體1 IgG

硬脂甲酯HisX6  聚組氨標簽蛋白 抗纖維生長因子結(jié)合蛋白IgG

油甲酯HIV gp120  艾滋病?。乖?nbsp;凝血酶原酶IgG

茵芋苷HSP-60( Heat shock protein-60)  熱休克蛋白-60（抗原） 抗脆性組氨三聯(lián)體IgG

羊藿次苷IIHSP-70 peptide  熱休克蛋白-70（多肽抗原） 抗“衰老關(guān)鍵蛋白”IgG

標準品alpha Adaptin/AP1  銜接蛋白α抗原抗體

氧化白藜蘆ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase )  Caspase 激活的脫氧核糖核酶抑制劑（抗原） 抗磷化脆性組氨三聯(lián)體IgG

乙酰天麻素IDE  胰島素降解酶（抗原） 抗“衰老關(guān)鍵蛋白”IgG

3-異倒捻子素IGF-1 R   人胰島素樣生長因子-I受體 絲聚蛋白/中間絲蛋白IgG
z豬胸膜肺炎防線桿菌（APP）核酸檢測試劑盒TobramycinSulfate　硫妥布霉素　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

TobramycinSulfate　硫妥布霉素(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Tolnaftate　托萘酯　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

TopotecanHCl　拓撲替康鹽鹽　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

TopotecanHCl　拓撲替康鹽鹽（標準品）　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Torasemide　托拉塞米　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Travoprost　曲沃前列素　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

TrazodoneHCl　鹽曲唑　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

TrazodoneHCl　鹽曲唑(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Trilostane　曲洛司坦/亞硝鹽環(huán)氧雄　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Trilostane　曲洛司坦(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

TriptorelinAcetate　醋曲普瑞林　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

VancomycinHCl　鹽萬古霉素　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

VancomycinHCl　鹽萬古霉素(標準品)　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Vandetanib　凡德他尼　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR