產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

糖多孢菌Escherichia coli大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(MIS/AMH)

秦氏蜜環(huán)菌Escherichia coli大鼠雄激(androgen)

耐久腸球菌Escherichia coli大鼠雄激(androgen)

嗜熱脂肪地芽胞桿菌（Geobacillus stearothermophilus ）ATCC 7953*Escherichia coli大鼠Toll樣受體4(TLR4)

依利諾斯類芽孢桿菌Escherichia coli大鼠Toll樣受體4(TLR4)

親和鏈霉菌Escherichia coli大鼠多巴轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)

貝倫格葡萄座腔菌梨生?；?/span>Escherichia coli大鼠多巴轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)

巴氏醋桿菌Escherichia coli大鼠多巴D2受體(D2R)

褪色（）Escherichia coli大鼠多巴D2受體(D2R)

金黃殼囊孢Escherichia coli大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)

耐冷冷桿菌Escherichia coli大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)

根瘤菌Escherichia coli大鼠CD44分子(CD44)

達(dá)氏擬諾卡氏菌Escherichia coli大鼠CD44分子(CD44)

伯頓絲孢畢赤酵母Escherichia coli大鼠8羥基脫氧鳥(8-OHdG)

豬丹絲菌Escherichia coli大鼠8羥基脫氧鳥(8-OHdG)

蕈狀芽孢桿菌Escherichia coli大鼠白介1受體拮抗劑(IL1Ra)

磷脂轉(zhuǎn)移蛋白抗體環(huán)帶小薄孔菌豹貓肺成纖維樣細(xì)胞

磷肌磷脂PLCZ1抗體伯克利邦氏孔菌赤狐肺成纖維樣細(xì)胞

磷脂磷2b抗體緊密蠟孔菌赤狐腎上皮樣細(xì)胞

蛋白激A調(diào)節(jié)亞基a1抗體肉桂色集毛孔菌赤狐皮膚成纖維樣細(xì)胞
Bcr-Abl抑制劑（Nilotinib）大腸埃希 十四烷基磺鈉

大腸埃希 大戟因子L7a

香菇 大戟因子L2

串泡雙型毛霉短孢變種 2-苯乙

異常漢遜酵母 巖大戟內(nèi)酯E

枯草芽孢桿 巖大戟內(nèi)酯A

臭曲霉 糖精鈉

美澳型核果褐腐病 3-O-(2'E,4'E-癸二烯酰基)巨大戟二萜

斯賓塞馬丁氏 3-O-(2'E,4'E-癸二烯?；?-20-O-乙酰巨大戟二萜

暗黑橄欖鏈霉 3-O-(2'E,4'Z-癸二烯?；?巨大戟二萜

維也納原小單孢 3-O-(2'E,4'Z-癸二烯?；?-20-O-乙酰巨大戟二萜

巨大芽孢桿 A 阿魏鈉

成團(tuán)泛 3-O-(2'E,4'Z-癸二烯?；?-20-去氧巨大戟萜

硬結(jié)節(jié)桿 德拉沙星N-甲基葡萄糖鹽

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。