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上海撫生實業(yè)有限公司
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雞源性成分(Chicken)核酸定性檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-12 16:21:19瀏覽次數(shù):125次

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雞源性成分(Chicken)核酸定性檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

PCR的反應(yīng)條件:
因擴增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小,設(shè)定25~30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少,擴增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預(yù)備實驗可2℃間隔進行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時,每kbp大體可設(shè)定30秒~1分鐘;當溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些。通常,Anneal溫度太高,有時會得不到擴增產(chǎn)物;Anneal溫度太低時,容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外,Extension時間太短時,會得不到擴增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成;而Extension時間太長時,會出現(xiàn)Smear。
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參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:雞源性成分(Chicken)核酸定性檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品貨號:FS-P10694
產(chǎn)品分類:PCR法
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟 
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
定量PCR方法:
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物,內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標與靶模板的長度不同,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物,擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合,再加入抗di高辛或生物素酶標抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內(nèi)標,作出標準曲線,也可實現(xiàn)定量檢測目的。
實時熒光定量PCR:
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果。因此,實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進入真正的指數(shù)擴增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,重現(xiàn)性*定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
蘇云金芽孢桿菌生長條件: 30℃培養(yǎng)基: 0002提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

產(chǎn)克雷伯氏菌對500mg/L的磺隆有抗性模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0033生長條件: 30℃

青霉屬活性物質(zhì);抗炎模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0018生長條件: 28C

 -1410℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

黑細基格孢生長條件: 24℃培養(yǎng)基: 0390提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no

沙福芽孢桿菌生物活性微生物/對養(yǎng)殖水體的病原性弧菌有明顯的抑制作用 產(chǎn)酶微生物/ 蛋白酶模式菌株: no漳浦蝦場養(yǎng)殖水體提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 33生長條件: 28℃

苜蓿中華根瘤菌用于分類學和遺傳學研究,教學上也有應(yīng)用,同時也篩選與豆科植物共生固氮的高效菌株用于實際。模式菌株: no根瘤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0063生長條件: 28-30℃

ATCC14929培養(yǎng)基: 0002模式菌株: yes種屬: Arthrobacter│nicotianae提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法;礦物油法;定期移植法

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種培養(yǎng)基: 2模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 30 真空冷凍干燥法;定期移植法

 IFO14187FRIBP1327培養(yǎng)基: 85模式菌株: no種屬: Bacillus│subtilis提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

 -1411℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

曲霉屬活性物質(zhì);抗炎模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C

優(yōu)雅食烷菌培養(yǎng)基: 745有機污染物降解菌/石油烴類降解菌水樣/表層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

杏黃小菇生長條件: 25培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

云南葡萄穗霉產(chǎn)生真菌素模式菌株: no枯葉提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 26C

蠟狀芽孢桿菌生長條件: 30℃培養(yǎng)基: 0002提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

異綠原CCaspase-9  白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原) 大腸桿菌脂多糖IgG

蕓香柚皮苷Caspase-9   白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原) 抗EphA1-R受體IgG

鳶尾黃素AD7C-NTP/NTP/AF peptide   神經(jīng)絲蛋白蛋白多肽抗原(人) 兔抗人、大、小鼠酪氨蛋白激酶受體A2IgG

異麥角甾苷Caspase-10   半胱胺蛋白酶-10(抗原) 兔抗人、大、小鼠磷化酪氨蛋白激酶A2受體IgG

原蘇木素BCaspase-13   半胱胺蛋白酶蛋白-13(抗原) 酪氨蛋白激酶受體A4IgG

異鼠李素-3-O-新橙CD19(B-lymphocyte antigen CD19)  CD19 抗酪氨蛋白激酶A4IgG

標準品Clenbuterol Hydrochloride/BSA  鹽克侖特羅偶聯(lián)牛血清白蛋白BSA抗體

異槲皮苷Clenbuterol Hydrochloride/KLH  鹽克侖特羅偶聯(lián)血藍蛋白KLH 酪氨蛋白激酶受體B2IgG

乙酰紫堇靈Estradiol/BSA  雌二醇偶聯(lián)牛血清白蛋白 酪氨蛋白激酶受體B6IgG

原花青素B1DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal  雙鏈RNA腺苷脫氨基酶抗原(N端) 紅生成素受體IgG
雞源性成分(Chicken)核酸定性檢測試劑盒MeclofenoxateHCl 鹽甲芬酯(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%

MegestrolAcetate 醋甲地孕 質(zhì)量規(guī)格:>95%

MegestrolAcetate 醋甲地孕(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%

MelanotanⅡAcetate 美拉諾坦II;MTII 質(zhì)量規(guī)格:>95%

Meloxicam 美洛昔康 質(zhì)量規(guī)格:>95%

Meloxicam 美洛昔康(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%

MemantineHCl 鹽美金剛胺 質(zhì)量規(guī)格:>95%

Memantinehydrochloride 鹽美金剛(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%(HPLC),BC

Methotrexate 甲氨蝶呤 質(zhì)量規(guī)格:>95%(HPLC),BC

Methotrexate 甲氨蝶呤(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%(HPLC),BC

Nimesulide 尼美舒利 質(zhì)量規(guī)格:>95%(HPLC),BC

MiconazoleNitrate 硝咪康唑 質(zhì)量規(guī)格:>95%(HPLC),BC

MiconazoleNitrate 硝咪康唑(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%(HPLC),進分

MicronomicinSulfate 硫小諾霉素/硫小諾米星/硫沙加霉素 質(zhì)量規(guī)格:>95%(T)

MicronomicinSulfate 小諾霉素(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPOMethod)

 

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