實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

樣本前處理步驟：

樣本處理前須知

公司產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

JAKMIP2/NECC1  JAK和微管相互作用蛋白2抗體（JAK和微管相互作用蛋白2）    * 0.2ml

LRRC15  富含亮重復(fù)蛋白15抗體    * 0.2ml

MAGEA10  黑色瘤相關(guān)抗原10抗體    * 0.2ml

MAGEA11  黑色瘤相關(guān)抗原11抗體    * 0.2ml

MAGEA12  黑色瘤相關(guān)抗原12抗體    * 0.2ml

MAGEA2  黑色瘤相關(guān)抗原2抗體    * 0.2ml

MAGEA5  黑色瘤相關(guān)抗原5抗體    * 0.2ml

MAGEB1  黑色瘤相關(guān)抗原B1抗體    * 0.2ml

MAGEB2  黑色瘤相關(guān)抗原B2抗體    * 0.2ml

MAGEB3  黑色瘤相關(guān)抗原B3抗體    * 0.2ml

MAGEB4  黑色瘤相關(guān)抗原B4抗體    * 0.2ml

MAGEB6  黑色瘤相關(guān)抗原B6抗體    * 0.2ml

MAGEC1  黑色瘤相關(guān)抗原C1抗體    * 0.2ml

MAGEE1/MAGEC2  黑色瘤相關(guān)抗原C2抗體    * 0.2ml

MAGEL2  黑色瘤抗原樣基因2抗體    * 0.2ml
生物堿含量檢測試劑盒微量法熒光Cy7標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對照)Anti-IARS2 Antibody小鼠尿激型纖溶原激活因子（PLAU/uPA）elisa定量檢測試劑盒

熒光Cy7標(biāo)記羊IgG(流式同型對照)Anti-ICK Antibody小鼠TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子4（TAF4）elisa定量檢測試劑盒

熒光Cy7標(biāo)記大鼠IgG(流式同型對照)Anti-IFI6 Antibody小鼠基質(zhì)金屬蛋白抑制因子3（TIMP-3）elisa定量檢測試劑盒

Alexa Fluor 555標(biāo)記兔IgG(流式同型對照)Anti-IFI16 Antibody小鼠α1性糖蛋白（α1-AGP）elisa定量檢測試劑盒

熒光PE標(biāo)記兔抗FITCAnti-ID4 Antibody小鼠葡萄糖-6-磷催化亞基（G6PC）elisa定量檢測試劑盒

熒光PE標(biāo)記羊抗人IgAAnti-IFI16 Antibody小鼠白介2可溶性受體α鏈（IL-2sRα/CD25）elisa定量檢測試劑盒

熒光PE標(biāo)記親合Anti-ICK Antibody小鼠基質(zhì)金屬蛋白抑制因子4（TIMP-4）elisa定量檢測試劑盒

PE標(biāo)記蛋白AAnti-IFIT5 Antibody小鼠泛蛋白（Ub）elisa定量檢測試劑盒