服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
 HBUM70179模式菌株: no安全等級(jí): 1種屬: Streptomyces│sp.土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃

地下節(jié)桿菌培養(yǎng)基: 1003生物活性微生物/潛在的抗腫瘤活性沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

核果黑腐皮殼菌培養(yǎng)基: 14模式菌株: no植物/桃樹/枝干提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25 定期移植法

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0077用于白酒。提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25-28℃ 真空冷凍干燥法

大腸埃希菌研究模式菌株: no病料提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 335生長(zhǎng)條件: 37

大腸埃希菌研究模式菌株: no不清楚提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 335生長(zhǎng)條件: 37

 -423℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

地衣芽孢桿菌培養(yǎng)基: CM0002耐高溫淀粉酶。提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

ATCC6538檢測(cè)用菌。模式菌株: no種屬: Staphylococcus│aureus subsp. aureus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: CM0002生長(zhǎng)條件: 37℃

 K48/396,7　d　e,n,x模式菌株: no種屬: Salmonella│amersfoort提供形式: 凍結(jié)物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: CM0051生長(zhǎng)條件: 37℃

葉氏假交替單胞菌培養(yǎng)基: 471微生物/耐冷菌水樣/上層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 15℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

熱土厭氧棒菌還原元素硫模式菌株: no石化廠污泥提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0491生長(zhǎng)條件: 55℃

大腸埃希菌培養(yǎng)基: CM0051模式菌株: no尿提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2生長(zhǎng)條件: 36℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

 -424℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

球孢白僵菌生長(zhǎng)條件: 28℃培養(yǎng)基: 0436提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no

香菇生長(zhǎng)條件: 25培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no 定期移植法

扶化氫銨Ammonium bifluorideAR500g

E811-25gL-Leucine L-亮安 (白安)61-90-525g45

L3625-250GL+ Lactose L-乳糖63-42-3250g

凋亡-Hoechst染色試劑盒100次

Metrizamide5g

2-乙基己醇2-etxyl hexanolGCS10ml

ER1621LweI (SfaNI)100 units2

P9755-5GVitamin B6 (Pyridoxine xy7nochloride) 維生素B6 (鹽吡哆辛)58-56-05g

Crystal Violet25g

Zwittergent 3-14100g

大鼠氧鯊烯環(huán)化酶(OSC)ELISA試劑盒 ，英文名： OSC ELISA Kit

Mouse gelsolin (Gelsolin) ELISA Kit 小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒

MouseCiliaryNeuroophicFactor,CFELISAKit 小鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanComplemefragme5a,C5aELISAKit人補(bǔ)體片斷5a規(guī)格：48T/96T

CaMKII激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitOPG大鼠骨保護(hù)素規(guī)格：48T/96T
兔出血癥病毒2型(RHDV-2)核酸檢測(cè)試劑盒BCYE-CYS瓊脂平板（9cm）規(guī)格：10個(gè)/包用途：用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)

替卡西林/克拉維藥敏紙片規(guī)格：75/10 μg/片，20片/瓶拉丁屬名：Cefixime (CFX)

去氧膽鹽枸櫞鹽瓊脂規(guī)格：250g用途：用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)

42℃生長(zhǎng)試驗(yàn)規(guī)格：20支詳情介紹

明膠生化管規(guī)格：20支/盒用途：用于變形桿菌檢測(cè)

腸道菌富集肉湯培養(yǎng)基（USP）規(guī)格：250g用途：用于腸桿菌科細(xì)菌的選擇性增菌培養(yǎng)
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。