產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

解脂假絲酵母解脂變種人CXC趨化因子受體3Anti-NFE2L3 Antibody人β羥丁(β-OHB)

假單胞菌屬小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子Anti-NFKB1 Antibody人β羥丁(β-OHB)

枯草芽孢桿菌大鼠促性腺激釋放激受體抗體Anti-NFKB p65 Antibody人高密度脂蛋白膽固(HDL-C)

植物乳桿菌小鼠凋亡誘導因子Anti-NFKB2 Antibody人高密度脂蛋白膽固(HDL-C)

運動節(jié)桿菌人γ干擾誘導蛋白16/p16Anti-NFKBIA Antibody人N端中段骨鈣(N-MID-OT)

哈茨木霉人基質衍生因子1aAnti-NFKBIE Antibody人N端中段骨鈣(N-MID-OT)

釀酒酵母大鼠主要堿性蛋白Anti-NFKBIL1 Antibody人低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP-6)

克勞氏芽孢桿菌小鼠堿性磷Anti-NFYB Antibody人低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP-6)

韓國假單胞菌小鼠血管生成4Anti-NFRKB Antibody人低密度脂蛋白受體(VLDLR)

Enterobacter cloacae subsp. dissolvens大鼠嗜性粒陽離子蛋白Anti-NFYA Antibody人低密度脂蛋白受體(VLDLR)

大腸埃希菌人淋巴趨化因子Anti-NFYB Antibody人低密度脂蛋白受體(LDLR)

球毛殼霉小鼠骨成型蛋白受體ⅡAnti-NFYB Antibody人低密度脂蛋白受體(LDLR)

甘肅姜成林氏菌大鼠鈣調磷Anti-NFYC Antibody人高密度脂蛋白(HDL)

桿狀毛霉人α干擾Anti-NHLH1 Antibody人高密度脂蛋白(HDL)

曲霉大鼠白介33Anti-NID1 Antibody人αS轉移(α-GST)

桿菌人可溶性CD86Anti-NIBAN2 Antibody人αS轉移(α-GST)

環(huán)指蛋白34抗體盤長孢狀刺盤孢人結直腸腺癌上皮細胞

環(huán)指蛋白21抗體#巴氏醋桿菌大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)

環(huán)指蛋白190抗體松根異擔孔菌人前列腺癌細胞（2013年新引進）（干細胞庫保藏）

環(huán)指蛋白123抗體鮑姆木層孔菌人白血病T淋巴細胞（干細胞庫保藏）
PIP5Kα抑制劑(ISA-2011B)毛木耳781 改良Skirrow瓊脂平板凝聚

根霉 CIN-1瓊脂平板9cm基質金屬蛋白抑制因子9

金黃色葡萄球金黃亞種 營養(yǎng)肉湯（GB/T20944.1-2007標準）父系表達基因2

冷桿屬 1-萘甲外信號調節(jié)激

釀酒酵母 哥倫比亞血瓊脂平板9cmP38蛋白

果生鏈核盤 創(chuàng)傷弧成套生化鑒定管Janus激1

灰黃青霉 志賀氏成套生化鑒定管（ZHGB）非受體酪激2

金針菇—雜交19 CBZ-L-賴球蛋白G1

多主葡萄殼 大腸桿成套生化鑒定管球蛋白G2

枯草芽孢桿 變形桿成套生化鑒定管（BXWS）球蛋白G3

球毛殼 含225ml7.5%肉湯均質袋球蛋白G4

巨獸芽孢桿 5,10,15,20-四(4-甲氧苯基)卟啉IRX5

點柄粘蓋牛肝 營養(yǎng)肉湯（NB）顆粒球蛋白G2a

畢赤酵母 含100mlBolton肉湯均質袋Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物

弗雷德里克斯堡假單胞 營養(yǎng)瓊脂（NA）顆粒芐1

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。