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ROCK-II/PKA/PKG/PKC/MLCK抑制劑

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 16:09:32瀏覽次數(shù):143次

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貨號 FS-X10554
ROCK-II/PKA/PKG/PKC/MLCK抑制劑正在熱銷的產(chǎn)品:BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein) 癌耐藥相關蛋白(抗原)氫化奎尼定 1,4-(2,3-二氮雜萘)二 95%
Hrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3) HRAS樣抑制因子3抗原3,3-二-1- 95%
HSP47(Heat shock

產(chǎn)品介紹:

Fasudil Hydrochloride是一種有效的ROCK-II,PKA,PKG,PKC和MLCK的抑制劑,Ki值分別為0.33μM,1.6μM,1.6μM,3.3μM和36μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:105628-07-7

別名:HA-1077;AT-877;Fasudil HCl

純度:99.92%

分子量:327.83

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

中文名稱:ROCK-II/PKA/PKG/PKC/MLCK抑制劑

英文名稱:Fasudil Hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg

貨號:FS-X10554

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

土生類諾卡氏菌Wnt信號受體蛋白抗體Anti-MIF Antibody(PB0314)親核α3(KPNα3)

葡萄糖桿菌屬富含脯同源蛋白1抗體Anti-MIF Antibody親核α2(KPNα2)

桔青霉原癌基因WIP1抗體Anti-MitoNEET/CISD1 Antibody親核α1(KPNα1)

黃色單胞菌信號通路Wnt2B抗體Anti-MIP Antibody鞘磷脂脂質蛋白1(PLP1)

美澳型核果褐腐病菌WEE1蛋白抗體Anti-MKP-1/DUSP1 Antibody鞘磷脂磷二酯4(SMPD4)

釀酒酵母WRCH1抗體Anti-MKI67 Antibody(PB0065)鞘磷脂磷二酯3(SMPD3)

Glarea lozoyensis絲/蘇激家族成員的基因WNK3抗體Anti-MLC1 Antibody鞘磷脂合2(SGMS2)

釀酒酵母信號通路Wnt9a抗體Anti-MLH1 Antibody鞘磷脂合1(SGMS1)

紫產(chǎn)色鏈孢囊菌Wnt1信號通路蛋白1抗體Anti-MLH1 Antibody鞘磷脂蛋白0(MPZ)

鑲邊鏈霉菌WASP結合蛋白抗體Anti-MME Antibody(PB0026)鞘磷脂(SPH)

大腸桿菌屬野生型P53誘導基因1抗體Anti-MMP1 Antibody鞘激2(SPHK2)

沼澤微桿菌Verprolin同源結構域包含蛋白3抗體Anti-MMP1 Antibody鞘激1(SPHK1)

吸水鏈霉菌灰色變種信號通路Wnt11抗體Anti-MMP1 Antibody鞘1磷酯受體1(S1PR1)

飲料  亮藍、紅信號傳導抑制蛋白WD重復蛋白2抗體Anti-MMP10 Antibody鞘-1-磷磷1(SGPP1)

福氏嗜冷桿菌WW結構域E3泛連接1抗體Anti-MMP11 Antibody橋尾蛋白(GPHN)

橄欖假絲酵母WD重復蛋白16抗體Anti-MMP11 Antibody橋連整合因子3(BIN3)

突觸泡蛋白2A抗體湯卜遜沙門氏菌人皮膚MatchPair™:皮膚表皮角質形成細胞和腫瘤原代細胞

長鏈脂肪轉運蛋白1抗體山夫頓堡沙門氏菌人前列腺MatchPair™:前列腺上皮細胞和腫瘤原代細胞

轉錄抑制蛋白Sin3b抗體型副傷門氏菌人乳腺MatchPair™:乳腺上皮細胞和腫瘤原代細胞

相關蛋白16抗體多主枝孢霉人腎MatchPair™:腎上皮細胞和腫瘤原代細胞
ROCK-II/PKA/PKG/PKC/MLCK抑制劑大腸埃希 (S)-1-(二苯基膦基)-2-[(S)-4-異基惡唑啉-2-基]二茂鐵胃蛋白

玫瑰庫克氏 二(4-溴苯基)胰淀粉

杰丁畢赤酵母 4-溴-2,6-二氟苯甲胰脂肪

季也蒙有孢漢遜酵母 2,4-二苯磺酰P27蛋白

異常威克漢姆酵母 1-金剛烷乙睛脂多糖結合蛋白

蘇云金芽孢桿蠟螟亞種 N-Fmoc-N'-Boc-L-2,3-二氨基可溶性CD14

費雷生枝霉 Salirasib腸脂肪結合蛋白

乳酒假絲酵母 4-苯氧基苯磺酰超敏C反應蛋白

大腸埃希氏桿 鹽芬戈莫德膽固?;D移

抗生鏈霉 (S)-(+)-1-[(R)-2-(二苯基膦)二茂鐵]乙基二環(huán)已基膦緊密連接蛋白

糞腸球 3,5-二叔丁基緊密連接蛋白1

尖孢鐮刀 2,6-二氟苯結合珠蛋白

阪崎腸桿 2-基-6-硫氧還蛋白還原

苜蓿中華根瘤 Rofecoxib核因子κB受體活化因子配基

*擬蛹蟲草 3'--2'-氟苯乙酮蛋白激R樣內(nèi)質網(wǎng)激

 


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