產(chǎn)品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

猴乙脫氫1(ADH1)試劑盒 Human SHBG(Sex hormone-binding globulin) ELISA Kit磷化肌特異性增強因子2D抗體

猴抗酰tRNA合成抗體(Anti-AlaRS/Anti-PL12)試劑盒  Human FGF5(Fibroblast growth factor 5) ELISA Kit磷化肌特異性增強因子2D抗體

猴脂肪結(jié)合蛋白3(FABP3)試劑盒Human TAC1(Protachykinin-1) ELISA Kit磷化絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗體

猴磷化腺苷活化蛋白激(AMPK)試劑盒Human HMGB1(High mobility group protein B1) ELISA Kit磷化p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激抗體

猴Ⅸ(F9)試劑盒Human SHBG(Sex hormone-binding globulin) ELISA Kit磷化p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激抗體

猴內(nèi)皮糖蛋白(ENG/CD105)試劑盒Human FGF5(Fibroblast growth factor 5) ELISA Kit磷化造血祖激抗體

猴肌鈣蛋白I(Tn-I)試劑盒Human HMGB1(High mobility group protein B1) ELISA Kitp38調(diào)節(jié)/激活蛋白激抗體

猴過氧化物體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)試劑盒Human FADS2(Fatty acid desaturase 2) ELISA Kit肌特異性增強因子2D抗體

猴活化蛋白C(APC)試劑盒 Human MAX(Protein max) ELISA Kit磷化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體

猴/甘(GAL)試劑盒 Human APH1A(Gamma-secretase subunit APH-1A) ELISA Kit磷化蛋白激C底物Marcks抗體

猴血管緊張I受體抗體(ANG I R-Ab)試劑盒 Human TBX1(T-box transcription factor TBX1) ELISA Kit髓易位基因相關(guān)蛋白1抗體

猴細絲蛋白Cγ(FLNC)試劑盒Human PLA2G6(85 kDa calcium-independent phospholipase A2) ELISA Kit巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS6抗體

猴磷烯式酮羧激1(PCK1)試劑盒Human SOX18(Transcription factor SOX-18) ELISA Kit有絲分裂驅(qū)動蛋白樣2抗體

猴抗膠原蛋白抗體(CLA)試劑盒 Human HEPH(Hephaestin) ELISA Kit微原纖維膠原相關(guān)蛋白1抗體

猴泛蛋白D(UBD)試劑盒Human SPON2(Spondin-2) ELISA Kit減數(shù)分裂核分裂蛋白1抗體
血糖含量檢測試劑盒可見分光光度法氧化鈀,一水 Pd ≥75%(+)- 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98% (GC)Anti-CRTAM  CRTAM抗體

海綿鈀 99.999%桂油 FCCAnti-CSP   環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體

鉑黑 鉑含量,>99.9%,粒徑10 nm小豆蔻油 FCCAnti-C-SKI/v-SKI  C-SKI抗體

反式-二二氯合鉑(II)  Pt ≥64.5%香茅 98%Anti-Calcitonin  降鈣抗體

四溴鈀 Pd ≥20.5%香芹 99%Anti-Calcitonin  降鈣抗體

銠粉 99.99% metals basis2-環(huán)戊基環(huán)戊酮 97%Anti-CTBP1  C端結(jié)合蛋白1抗體

氧化銠，水合 銠 55%肉桂 97%Anti-CT DNA (calf thymus DNA)  小牛胸腺DNA 抗體

氯亞鉑鈉 Pt 44.5%己 97%Anti-CTGF  結(jié)締組織生長因子抗體
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。