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貨號 | FS-X10335 |
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產(chǎn)品介紹:
英文名稱:LEE011 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg LEE011是一種高特異性的CDK4/6抑制劑,IC50分別為10nM和39nM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! 號:1211441-98-3 別名:Ribociclib 純度:99.82% 分子量:434.54 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
中文名稱:CDK4和CDK6抑制劑(LEE011)
英文名稱:LEE011
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號:FS-X10335
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); | 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; 2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜; 5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟:
1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
褐粘褶菌微小染色體維持缺陷蛋白3抗體Human NEDD4L 皮質(zhì)抑/皮質(zhì)穩(wěn)定蛋白(CORT)
Marella endophytica基質(zhì)金屬蛋白-26抗體Human HK1(Hexokinase-1) 皮質(zhì)/腎上腺(CORT)
堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌絲裂原活化蛋白激激4抗體Human NEK3 皮質(zhì)(CORT)
白僵菌MYOZ抗體Human NEK11 皮質(zhì)-3(Cortxin-3)
毛柄金錢菌(金針菇)單核趨化蛋白2抗體Human NDUFS1 皮質(zhì)類固結(jié)合球蛋白(CBG)
黃曲霉甲基化樣蛋白11抗體(N端)Human NEK9 皮質(zhì)(Cortisol)
大雙歧桿菌大腸癌腫瘤突變蛋白抗體Human NDUFS3 皮膚淋巴相關(guān)抗原(CLA)
彩色豆馬勃絲/蘇蛋白激MARK4抗體Human NELF 皮膚蛋白(DPT)
多變毛霉甲肽水解抗體Human NDUFS5 皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)
假單胞菌磷化絲裂原活化蛋白激激2抗體Human NDUFS6 皮動蛋白(CTTN)
溜曲霉磷化絲裂原活化蛋白激激3抗體Human FOXO3(Forkhead box protein O3) 胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)
粘性放線菌絲裂原活化蛋白激激5抗體Human NDUFV1 泡狀過表達(dá)癌癥促生存蛋白1(VOPP1/ECOP/GASP)
戈壁發(fā)鏈霉菌磷化絲裂原活化蛋白激激5抗體Human XDH(Xanthine dehydrogenase/oxidase) 膀胱腫瘤抗原(BTA)
黑曲霉磷化絲裂原活化蛋白激激5抗體Human MYBBP1A(Myb-binding protein 1A) 膀胱癌抗原(UBC)
鏈格孢磷化絲裂原活化蛋白激激5抗體Human TLR4(Toll-like receptor 4) 排序連接蛋白3(SNX3)
總狀共頭霉磷化絲裂原活化蛋白激激5抗體Human MYBPC1 帕金森氏病2Parkin(Park2)
黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級;紫杉
大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格:>99%,進(jìn)分sigma
堅(jiān)強(qiáng)芽胞桿菌Bacillus│firmus 質(zhì)量規(guī)格:>98%芝麻林
CDK4和CDK6抑制劑(LEE011)香菇 2-溴苯硫抵抗
香氣紅冬孢鎖擲孢酵母 2--6-甲抵抗樣分子α
根瘤 2,4,6-三苯甲淀粉
馬氏副球 4-芐基苯淀粉樣前體蛋白
谷棒桿 3,5-二苯凋亡相關(guān)因子
中國臺灣根霉 3,4-二苯甲凋亡相關(guān)因子配體
根瘤 二硫烷凋亡誘導(dǎo)因子
孟加拉副球 2,4-二苯丁酰酯
茄鏈格孢 2,3-二苯蕈堿型乙酰受體
鼠李糖乳桿 2-雙環(huán)己基膦-2',6'-二甲氧基聯(lián)苯端粒
奇異酵母 4--3-三氟甲基芐對苯
植物乳桿 L-賴對氧磷1
假單胞屬 4-溴-3-氟苯多巴
裂褶 2,3,4,6-四-O-芐基-alpha-D-吡喃葡萄糖多巴D1受體
產(chǎn)二鏈霉 4-氟鄰苯二多巴D2受體
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