參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：馬鏈球菌獸疫亞種（ SEZ）核酸檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品貨號：FS-P10355
產(chǎn)品分類：熒光PCR法
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現(xiàn)性*定量方法，已得到的*，廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。
新城疫病用于研究模式菌株: no病料提供形式: 凍結(jié)物安全等級: 2培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

 -388℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

青霉培養(yǎng)基: 14模式菌株: no植物根際提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 28-30 定期移植法

金針菇培養(yǎng)基: 14栽培農(nóng)藝性狀研究提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃ 定期移植法

紅栓菌培養(yǎng)基: 17模式菌株: no子實體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 28 定期移植法

 ivcas7.00750培養(yǎng)基: 0002模式菌株: no種屬: Bacillus│thuringiensis提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

谷氨棒桿菌培養(yǎng)基: 0002肌苷提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

灰平鏈霉菌分類模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃

 -389℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0013提取海藻糖。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30～32℃ 礦物油法

Clostridium  cellulosi模式菌株: 未知

堅強芽胞桿菌潛在的潛在的有機污染物降解菌/分離自多環(huán)芳烴降解菌群模式菌株: no沉積物/TVG淺黃色鈣質(zhì)軟泥提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃

百日咳博德特氏菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0119提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

鏈球菌屬用于環(huán)境污水處理研究模式菌株: no污水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 35℃

曲霉屬活性物質(zhì)；抗炎模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0018生長條件: 28C

 -390℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

二甲本XyleneAR500ml

N0364pNPP4264-83-91g28

0188-500GD-Glucose anxy7nous D-無水葡萄糖50-99-7500g

EDTA Antigen Retrieval Solution

甲基橙5g

4-甲基-2-戊酮4-metxyl-2-pentenoneGCS2ml

20-1500-11.5 ml 硅化離心管207

CB2531-5GBenzamidine xy7nochloride 鹽本甲脒(芐脒)1670-14-05g

剛果紅5g

YNB含流銨;酵母氮源基礎(chǔ),無392100g

大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷磷(NADPH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2(ABCG2)免疫試劑盒 Human ABCG2 ELISA Kit

抗壞血氧化酶(AAO)活性測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISA試劑盒大鼠單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanhepatitisBvirusXAg,HBxAgELISA試劑盒人乙型肝炎病X抗原(HBxAg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanlowmolecularweightheparin,LMWHELISAKit人低分子肝素(LMWH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
馬鏈球菌獸疫亞種（ SEZ）核酸檢測試劑盒SCDLP液體培養(yǎng)基管規(guī)格：5ml*20支用途：用于化妝品的樣品制備以及前增菌

CAYE培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于致病性大腸埃希氏菌的分離培養(yǎng)基

酪蛋白胨大豆卵磷脂吐溫20培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于藥品（含防腐劑）的中和劑

磺胺甲噁唑/甲氧芐啶藥敏紙片 別名：復(fù)方新諾明規(guī)格：23.75ug/1.25ug/片，20片/瓶拉丁屬名：Trimethoprim/Sulfamethoxazole（SXT）

氨曲南藥敏紙片規(guī)格：30μg/片，20片/瓶拉丁屬名：Aztreonam（AZT）

乳酚棉藍染色液規(guī)格：5ml*8用途：用于真菌染色
PCR的反應(yīng)條件：
因擴增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小，設(shè)定25～30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少，擴增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預(yù)備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設(shè)定30秒～1分鐘；當溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴增產(chǎn)物；Anneal溫度太低時，容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外，Extension時間太短時，會得不到擴增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成；而Extension時間太長時，會出現(xiàn)Smear。