產(chǎn)品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

兔膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )聯(lián)免疫試劑盒  仁果殼小圓孢VERSO CDNA KIT

兔果糖二磷縮C(ALDOC)聯(lián)免疫試劑盒 嗜熱脂肪地芽孢桿VERSO 1-STEP RT-PCR REDDYMIX

兔血栓烷受體(TP/TXA2R)聯(lián)免疫試劑盒耐寒短桿10X BUFFER CFR9I

兔性結合球蛋白(SHBG)聯(lián)免疫試劑盒黑曲霉10X BUFFER CFR10I

兔C4結合蛋白(C4BP)聯(lián)免疫試劑盒 西宮皮生球10X BUFFER ECORI

兔蕈型乙酰膽受體亞型M3(M-AChR M3)聯(lián)免疫試劑盒阿魏側耳10X BUFFER BSP143I

兔脯/精豐富端亮豐富重復蛋白(PRELP)聯(lián)免疫試劑盒枯草芽孢桿10X TAQ BUFFER/KCL &15MM MGCL2

兔抗糖脂抗體(AGA)聯(lián)免疫試劑盒 蘇云金芽孢桿DILUTION BUFFER FOR RE

兔鳥脫羧(ODC)聯(lián)免疫試劑盒佛雷德里克斯堡假單胞10X BUFFER ECO52I

兔膽磷甘油酯(PC/CPG)聯(lián)免疫試劑盒 單胞屬10X BUFFER SDUI, PPU21I

兔Rho家族GTP1(RND1)聯(lián)免疫試劑盒灰略紅鏈霉10X BUFFER SDAI

兔胰島樣生長因子1受體(IGF1R)聯(lián)免疫試劑盒大腸埃希氏10X BUFFER EAM1105I

兔轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)聯(lián)免疫試劑盒草菇10X BUFFER ECL136II, PACI,SACI

兔肝配蛋白A4 (EFNA4)聯(lián)免疫試劑盒禿裸鏈霉10X BUF AARI,BPU10I,SCAI,PASI,AJII

兔三葉因子2(TFF2)聯(lián)免疫試劑盒Actinokineospora10X BUFFER TAQI
CSL半胱氨酰亞砜裂解酶可見分光光度法小鼠穿孔Anti-SOX17 Antibody甲狀腺激阻斷抗體檢測試劑盒

人磷脂酰肌抗體IgG/IgMAnti-SOX6 Antibody甲狀腺過氧化物檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白3Anti-SP2 Antibody甲狀腺結合球蛋白檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白7Anti-SPIN1 Antibody甲狀腺鈉轉運體檢測試劑盒

小鼠突觸Anti-SPINK6 Antibody甲狀腺球蛋白檢測試劑盒

人β2糖蛋白1抗體IgA/G/MAnti-SPANXC Antibody甲狀腺受體相互作用蛋白6檢測試劑盒

小鼠球蛋白IgGAnti-SPIC Antibody甲狀腺檢測試劑盒

小鼠球蛋白IgMAnti-SPHK2 Antibody間變性瘤激檢測試劑盒
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。