MEK變構(gòu)抑制劑(TAK-733)-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	FS-X11008

培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

中文名稱：MEK變構(gòu)抑制劑(TAK-733)

英文名稱：TAK-733

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

貨號(hào)：FS-X11008

產(chǎn)品介紹:

TAK-733是MEK變構(gòu)抑制劑，對(duì)MEK1的IC50為3.2nM，而對(duì)Abl1，AKT3，c-RAF，CamK1，CDK2和c-Met則無(wú)活性。

注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

號(hào)：1035555-63-5

純度：99.74%

分子量：504.23

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

豇豆慢生根瘤菌Pseudomonas aeruginosa大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)

花楸盤(pán)多毛孢Pseudomonas aeruginosa大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)

靈芝(紅芝，赤芝)Pseudomonas aeruginosa大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)

氏針層孔菌Pseudomonas aeruginosa大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)

釀酒酵母Pseudomonas aeruginosa大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)

腸沙門氏菌腸亞種邁阿密血清型Pseudomonas aeruginosa大鼠纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)

產(chǎn)紅青霉Pseudomonas aeruginosa大鼠纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)

基簡(jiǎn)馬杜拉放線菌Pseudomonas aeruginosa大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)

尿腸球菌Pseudomonas aeruginosa大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)

褐紅小孔菌Pseudomonas aeruginosa大鼠游離脂肪(FFA)

蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種Pseudomonas aeruginosa大鼠游離脂肪(FFA)

平菇Pseudomonas aeruginosa大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)

托姆青霉Pseudomonas aeruginosa大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)

豌豆根瘤菌Pseudomonas aeruginosa大鼠骨粘連蛋白(ON)

黑曲霉Pseudomonas aeruginosa大鼠骨粘連蛋白(ON)

玉乳桿菌Pseudomonas aeruginosa大鼠葉(FA)

P2Y1受體抗體/受體抗體極細(xì)鏈格孢人誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）DYR00（干細(xì)胞庫(kù)保藏）

腺環(huán)化激活肽-38抗體裂擬迷孔菌大鼠骨髓MSC間充質(zhì)干細(xì)胞（干細(xì)胞庫(kù)保藏）

蛋白活化受體4抗體外皮毛霉小鼠胚胎肌母細(xì)胞（2014年新引進(jìn)）（未分化，可誘導(dǎo)分化形成肌纖維）（干細(xì)胞庫(kù)保藏）

p21激活激4抗體星形擬盤(pán)多毛孢人類胚胎干細(xì)胞H1（干細(xì)胞庫(kù)保藏）
MEK變構(gòu)抑制劑(TAK-733)巨大芽孢桿 β-巰基乙鹽鹽

蜂蜜曲霉喹啉黃

Penicillium 8-氮鳥(niǎo)

海泥黃桿草甘二磷

蠟狀芽孢桿異丹C

鏈球(不定種) 調(diào)環(huán)鈣

釀酒酵母丹A甲酯

枯草芽孢桿 3-羥基-5-甲基異惡唑

型副傷門氏地膚子皂Iia

云南擲孢酵母噻苯咪唑

釀酒酵母地膚子皂II

根癌農(nóng)桿GV31 D-(+)-蘋(píng)果

桔青霉竹節(jié)參皂V甲酯

豬瘟病甘油三酯

樹(shù)舌靈芝白花前胡香豆精I(xiàn)II
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)