當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 50T查帕雷病毒核酸檢測試劑盒
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 分類 | 貨號 |
查帕雷病毒核酸檢測試劑盒 | 熒光PCR法 | FS-P9947 |
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理:?
擴增曲線
在Real-time qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
rmDLL4, CF (50 UG)名稱: 棕果蝠肺成纖維;FFBL3 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
rmDLL4 (50 UG)名稱: 棕果蝠皮膚成纖維;FFBS3 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
rmDLL1/Fc, CF (50 UG)名稱: 人胚胎皮膚成纖維;HES DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
rmDkk-4, CF (10 UG)名稱: 人皮膚成纖維;HSAS4 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
rmDkk-4 (10 UG)名稱: 人肺癌;A549[A-549] RPMI1640(w/oHepes)15%NBS
rmDkk-2, CF (10 UG)名稱: 恒河猴肺;RM-L1 McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)15%NBS
rmDkk-2 (10 UG)名稱: 大長舌果蝠肺;DBL1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
rmDkk-1, CF (10 UG)名稱: 中國倉鼠卵巢K1(亞系克隆);CHO-K1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
rmDkk-1 (His-tag), CF (10 UG)名稱: 小鼠胚胎;BABL/C-E M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS
rmDkk-1 (His-tag) (10 UG)名稱: 大長舌果蝠肌肉;DBM1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
rmDkk-1 (10 UG)名稱: 豚鼠肺;GP-F1 M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS
rmDhh-N, CF (50 UG)名稱: 豚鼠皮膚;GP-S1 M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS
rmDermatopontin, CF名稱: 豚鼠皮膚;GP-S2 M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS
rmDectin-2a, CF (50 UG)名稱: 小鼠肺成纖維;WML2 RPMI1640(w/oHepes)15%NBS
rmDectin-1,CF (50 UG)名稱: 豚鼠心肌;GP-H1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
rmDecorin, CF (100 UG)名稱: 豚鼠皮膚;GP-S3 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
查帕雷病毒核酸檢測試劑盒人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒PⅢNPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒PⅢNPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒PⅢNPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒PⅢNPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人11去氫血栓B2(11-DH-TXB2)ELISA試劑盒PⅢNPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人2,3Dinor血栓B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA試劑盒PⅢNTELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人溶血補體(Hc)ELISA試劑盒PⅢNTELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人凝血酶血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)ELISA試劑盒PⅢNTELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
PCR檢測試劑盒:
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
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