產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

草花忍冬葉點(diǎn)霉擬南芥MAP65蛋白抗體Human NEK3 羥基賴正己(HLNL)

菌鏈霉菌神經(jīng)干RNA結(jié)合蛋白Musashi1抗體Human NDUFB8 羥基膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD)

大腸埃希氏菌粘膜粘附分子1抗體Human NDUFB9 強(qiáng)啡肽(Dyn)

釀酒酵母髓過(guò)氧化物抗體Human NDUFC2 潛伏轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β結(jié)合蛋白2(LTBP2)

土曲霉膜相關(guān)鳥(niǎo)反轉(zhuǎn)激1抗體Human NDUFS1 潛伏膜蛋白1(LMP-1)

長(zhǎng)枝木霉神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白13抗體Human NDUFS5 前心鈉肽(Pro-ANP)

凍土毛霉高度保守基因相關(guān)蛋白Membralin抗體Human NDUFS3 前鐵調(diào)(Pro-Hepc)

釀酒酵母運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及胰腺同源蛋白1抗體Human NDUFS6 前列腺特異性抗原(PSA)

副豬嗜血桿菌少突膠質(zhì)髓鞘相關(guān)蛋白抗體Human NDUFV1 前列腺性磷(PAP)

強(qiáng)壯類芽孢桿菌CDC42結(jié)合蛋白激α抗體（MRCKα）Human NDUFV2 前列腺H2(PGH2)

費(fèi)希爾曲霉髓樣分化蛋白抗體Human SERPINF1(Pigment epithelium-derived factor) 前列腺F2α(PGF2α)

釀酒酵母外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體Human NDUFV3 前列腺F(PGF)

栗疫菌褪黑受體1A/松果體受體1A抗體Human NDRG2(N-myc downstream-regulated gene 2 protein) 前列腺E2(PGE2)

曲霉肌生成抗體Human NDUFB5 前列腺E1(PGE1)

J53大腸磷化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體Human NDUFA4L2 前列腺D合成(PTGDS)

多孢霉DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體Human NDUFA3 前列腺D合成(PGDS)

NBRC15892=ATCC23272=CCUG33624=CIP101887=DSM0016=IFO15892=JCM1112=LMG9213=LMG13557=NRRLB-14171資源名稱: 羅伊氏乳桿菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR紫草

馬流感病毒Influenzavirus A│Equine influenza virus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級(jí)番瀉D

: DSM44737資源名稱: 擬諾卡氏菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,sigma分裝番瀉C
蛋白酶體抑制劑(Carfilzomib)三線鐮刀 3,4,5-三氟雌

糊精乳桿 3-(4-溴苯甲酰)雌受體

野生金針菇(白色) (R)-(-)-5-羥甲基-2-吡咯烷酮促甲狀腺

中華根瘤 2-溴吡啶-4-羧促甲狀腺釋放

根瘤 環(huán)己-d12促間質(zhì)

黑曲霉 L-肉堿鹽鹽促卵泡

大腸埃希 3-溴-4-甲基三氟甲苯促腎上腺皮質(zhì)釋放

威林格氏線黑粉 -萘促腎上腺皮質(zhì)

釀酒酵母 4,5-二-2-促腎上腺皮質(zhì)釋放因子

串珠鐮刀* 5-羥甲基-2-呋喃甲促腎上腺皮質(zhì)釋放因子受體1

毛殼 1,2-dipentanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine促腎上腺皮質(zhì)釋放因子受體2

莖點(diǎn)霉屬 3-甲基-5-異噁唑羧乙酯促生長(zhǎng)釋放

漸綠木霉 5-芐氧基-2-羧促性腺釋放

棒狀桿屬 3-氨基-3-苯基乙酯促胰島分泌肽

多變毛霉 2-羥基-3-硝基吡啶促胰液

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。