服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
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擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
ATCC6538《消技術(shù)規(guī)范》規(guī)定的消藥械對(duì)微生物的殺滅效果檢定評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)菌種模式菌株: no種屬: Staphylococcus aureus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。121℃，15min。生長(zhǎng)條件: 37℃，好氧

 CICC10417=ATCC33090=NCTC11288模式菌株。分類；研究；培養(yǎng)基質(zhì)量控制，李斯特氏菌檢測(cè)質(zhì)控菌株模式菌株: yes種屬: Listeriainnocua牛腦安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 114生長(zhǎng)條件: 37℃

球孢白僵菌培養(yǎng)基: 14害蟲生物防治提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28 定期移植法

 -1442℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

黑曲霉生長(zhǎng)條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 定期移植法

東方伊薩酵母近海酵母模式菌株: no沉積物9提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 513生長(zhǎng)條件: 28℃

總狀毛霉儲(chǔ)糧微生物模式菌株: no大麥提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 28℃

盤多毛孢屬培養(yǎng)基: CM0014抗癌活性提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28C -80℃冰箱凍結(jié)

胸膜肺炎放線桿菌用于科研模式菌株: no病料提供形式: 凍結(jié)物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 184生長(zhǎng)條件: 37

相思根瘤菌培養(yǎng)基: 63模式菌株: no根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28-30 定期移植法

 -1443℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

鏈格孢生物轉(zhuǎn)化研究模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 26℃

DSM1104=JCM2413=ATCC25923Antibiotic susceptibility模式菌株: no種屬: Staphylococcus│aureus subsp. aureus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 37℃

產(chǎn)氣腸桿菌培養(yǎng)基: 0002凝絮作用提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

球形芽孢桿菌用于污水處理研究模式菌株: no活性污泥提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0002生長(zhǎng)條件: 37℃

紅曲菌培養(yǎng)基: 14發(fā)酵，教學(xué) 紅曲菌(Monascus spp．)是我國(guó)重要的微生物資源，在我國(guó)已有上千年的使用歷史，被廣泛用于食品發(fā)酵劑、食品著色劑和中藥配伍的。由于紅曲菌在發(fā)酵過(guò)程中能產(chǎn)生多種具有活性的代謝產(chǎn)物：如紅曲色素、Monacolin類物質(zhì)、γ-氨基丁以及多種酶類提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ 真空冷凍干燥法

紫草素Integrin Beta chain (ITG- Beta3/ITGB3)  整合素-β3（抗原） 兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4IgG

樟腦AQP9(aquaporin Protein-9)  水通道蛋白-9抗原 (多肽抗原) 兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4IgG

知母皂苷A-ⅢLeptin  瘦素（多肽抗原） 叉頭蛋白F1IgG

紫云英苷Leptin receptor(long)  瘦素受體（長(zhǎng)）（抗原） 插頭蛋白M1IgG

芝麻酚phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide  雄激素受體（多肽） FoxP1（T轉(zhuǎn)錄因子）IgG

梣酮MAPK-1/2  絲裂原活化蛋白激酶（抗原） 叉頭蛋白3-T轉(zhuǎn)錄因子IgG

標(biāo)準(zhǔn)品MAPKK2  絲裂原活化蛋白激酶激酶抗體

植M2-PK ( pyruvate Kinase M2)  丙酮激酶-M2（抗原） 甲基肽受體1IgG

植鈣M2-PK ( pyruvate Kinase M2 )  丙酮激酶-M2（抗原） 脂氧素受體1IgG

植鈉p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810)  磷化Rho鳥苷交換因子2抗原 神經(jīng)趨化蛋白IgG
副豬嗜血桿菌（HPS）核酸檢測(cè)試劑盒Niclosamide　硝柳胺　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Niclosamide　硝柳胺(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Ciprofloxacin　環(huán)丙沙星　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Ciprofloxacin　環(huán)丙沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Famciclovir　泛昔洛韋　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Famciclovir　泛昔洛韋（標(biāo)準(zhǔn)品）　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

FludarabinePhosphate　氟達(dá)拉濱磷酯　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Penciclovir　噴昔洛韋　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Itraconazole　伊曲康唑　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Itraconazole　伊曲康唑（標(biāo)準(zhǔn)品）　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Fluconazole　氟康唑　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Fluconazole　氟康唑（標(biāo)準(zhǔn)品）　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

ZiprasidoneHCl　鹽齊拉西　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

ZiprasidoneHCl　鹽齊拉西(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

EscitalopramOxalate　草依地普侖/草艾司西酞普蘭　質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。