產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

橄欖色青霉生物標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-A1BG Antibody巢蛋白(NID)

南方樹舌Alexa Fluor 555標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-Mouse Serum Albumin Antibody超氧化物歧化1(SOD1)

釀酒酵母Alexa Fluor 647標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-LRATD2 Antibody常染色體隱性遺傳性耳聾59蛋白(DFNB59)

紅淡紫灰鏈霉菌PE-Cy5.5標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-SYNCRIP(HNRNPQ)(Human) pAb腸型脂肪結(jié)合蛋白(FABP2)

黑曲霉PE-Cy7標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-LRAT Antibody腸堿性磷(ALPI)

金黃殼囊孢菌Cy3標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-AARSD1 Antibody叉頭框蛋白P3(FOXP3)

日本曲霉Cy5標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-AAAS Antibody叉頭框蛋白P1(FOXP1)

肺炎克雷伯氏菌Cy5.5標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-ABCA8 Antibody叉頭框蛋白O3(FOXO3)

枝孢霉Cy7標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-AASDHPPT Antibody叉頭框蛋白O1(FOXO1)

栗色牛肝菌PE標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-AASS Antibody叉頭框蛋白C1(FOXC1)

豬丹絲菌PE-Cy3標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-ABCB5 Antibody層粘連蛋白γ3(LAMγ3)

香蕉PE-CY5標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-ABCB1 Antibody層粘連蛋白γ2(LAMγ2)

褐球固氮菌APC標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-AASDHPPT Antibody層粘連蛋白γ1(LAMγ1)

法氏沃氏黃桿菌Alexa Fluor 350標(biāo)記的驢抗人IgGAnti-ABCA13 Antibody層粘連蛋白β4(LAMβ4)

土曲霉PE-Cy5.5標(biāo)記的驢抗兔IgGAnti-ABCB7 Antibody層粘連蛋白β3(LAMβ3)

毛木耳PE-Cy7標(biāo)記的驢抗兔IgGAnti-ABCB8 Antibody層粘連蛋白β2(LAMβ2)

原鈣粘蛋白1抗體彎曲芽孢桿菌大鼠食管組織提取物

缺陷性分配同源物α抗體副凝聚短狀桿菌大鼠小腸組織提取物

表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體瓊氏不動桿菌大鼠直腸組織提取物

原鈣粘蛋白介導(dǎo)的PCDHαC2受體抗體尿腸球菌大鼠腸組織提取物
突變型Cdk7抑制劑(1-NM-PP1)大腸埃希氏 環(huán)辛烯腹瀉病抗體

糙皮側(cè)耳 5-氮胞嘧啶血吸蟲抗體

美洲彎孢霉 (3,4-二甲氧苯基)乙膽固

產(chǎn)堿假單胞 環(huán)己基溴化鎂炭疽桿抗體

毛榛畢赤酵母 2-甲氧基萘炭疽桿

運(yùn)動節(jié)桿 1-甲基吡唑腸激

芬氏鏈霉 Fmoc-L-酪巴氏桿抗原

香菇15 對三聯(lián)苯氣腫疽抗體

大腸埃希 4-苯基氣腫疽抗原

污泥根瘤 聯(lián)苯單乙酮血清白蛋白

枯草芽孢桿 1,5-戊二硫病性腹瀉病

立枯絲核 噻蒽呼腸孤病

腐皮殼 4--1-丁口蹄疫抗體

棘孢小單孢 3-丁炔-1-偽狂犬病抗體

Arenibacter sp. 2-溴乙基乙酯鈣衛(wèi)蛋白

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。