服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
rmFGF-6, CF (25 UG)名稱: 小鼠雜交瘤；ZMA1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmFGF-6 (25 UG)名稱: 小鼠雜交瘤；16G12 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmFGF-4, CF (25 UG)名稱: 小鼠雜交瘤；ZMA6 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmFGF-4 (25 UG)名稱: 小鼠雜交瘤；ZMB5 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmFGF-23, CF (25 UG)名稱: 小鼠雜交瘤；LCDV-V RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmFGF-23 (25 UG)名稱: 小鼠雜交瘤；WSSV-A RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmFGF-10, CF名稱: 小鼠雜交瘤；VEGF RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmFGF-10名稱: 人胚胎干；HES3.3 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmFGF R5/Fc, CF (50 UG)名稱: 人胚胎干；E1C2 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmFGF R3 (IIIc)/Fc, CF (50 UG)名稱: 人胚胎干；E1C4 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmFGF R2b (IIIc)/Fc, CF (50 UG)名稱: 人胚胎干；E1C1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmFGF R2b (IIIb)/Fc, CF (50 UG)名稱: 小鼠雜交瘤；BDRXN-2 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmFGF R2a (IIIb)/Fc, CF (50 UG)名稱: 小鼠雜交瘤；BmIFV－4E12 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmFGF basic, CF (25 UG)名稱: 人胚肺轉(zhuǎn)化；SL-1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmFGF basic (25 UG)名稱: 人源雜交瘤株；PsL-EGFmAb-2 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmFGF acidic, CF (25 UG)名稱: 人胚胎干；HES3.2 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
漢城病毒核酸檢測試劑盒人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒OPGLELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)ELISA試劑盒OPNELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒OPNELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒OPNELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒OPNELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人去甲腎上腺素(NA)ELISA試劑盒OPNELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人醛固(ALD)ELISA試劑盒OrexinAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人游離雌三醇(FE3)ELISA試劑盒ORMELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。