產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

根癌土壤桿菌熒光Cy3標(biāo)記猴IgGAnti-INHBC Antibody人抗乙型肝炎病表面抗體(HBsAb)

白馬勃熒光Cy3標(biāo)記猴IgMAnti-INSL4 Antibody人抗乙型肝炎病表面抗體(HBsAb)

弗氏檸檬桿菌熒光Cy3標(biāo)記小鼠IgMAnti-IP6K2 Antibody人抗乙型肝炎病e抗體(HBeAb)

雜色曲霉熒光Cy3標(biāo)記豬IgGAnti-INTS2 Antibody人抗乙型肝炎病e抗體(HBeAb)

長雙歧桿菌長亞種熒光Cy3標(biāo)記水貂IgGAnti-IPO9 Antibody人抗流行性出血熱病抗體IgM (EHF)

平臍蠕孢菌熒光Cy3標(biāo)記兔IgMAnti-IPMK Antibody人抗流行性出血熱病抗體IgM (EHF)

杏鮑菇熒光Cy3標(biāo)記大鼠IgMAnti-IPPK Antibody人抗狂犬病抗體(anti-RV)

豇豆慢生根瘤菌熒光Cy3標(biāo)記重組人白介-1受體拮抗劑Anti-IPPK Antibody人抗狂犬病抗體(anti-RV)

巴氏微桿菌熒光Cy3標(biāo)記血藍(lán)蛋白Anti-IRF1 Antibody人抗甲型肝炎病IgM抗體(anti-HAV)

德沃斯氏菌熒光Cy3標(biāo)記雞卵白蛋白Anti-IQCB1 Antibody人抗甲型肝炎病IgM抗體(anti-HAV)

假單胞菌屬熒光Cy3標(biāo)記Anti-IRF4 Antibody人抗甲型肝炎病IgG抗體(anti-HAV)

擬粉紅鎖擲孢酵母熒光Cy3標(biāo)記胰糜蛋白Anti-IQGAP3 Antibody人抗甲型肝炎病IgG抗體(anti-HAV)

硫磺菌Alexa Fluor 555標(biāo)記羊IgG(流式同型對照)Anti-IRS1 Antibody人抗副流感病IgM抗體(anti-PIV IgM)

植物乳桿菌植物亞種Alexa Fluor 555標(biāo)記大鼠IgG(流式同型對照)Anti-IRX1 Antibody人抗副流感病IgM抗體(anti-PIV IgM)

科大百平（平菇類）熒光PE-Cy7標(biāo)記兔IgG(流式同型對照)Anti-IRX2 Antibody人抗丁型肝炎病抗體(anti-HDV)

淡黑假黑盤菌辣根過氧化物標(biāo)記生物Anti-IRX3 Antibody人抗丁型肝炎病抗體(anti-HDV)

環(huán)指蛋白87金頭曲霉人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

環(huán)指蛋白44抗體無殼曲霉人前B細(xì)胞白血病細(xì)胞

環(huán)指蛋白86糙孢曲霉人彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

環(huán)指蛋白2抗體洋蔥曲霉人白血病細(xì)胞
CDK/TRK抑制劑(PHA-848125)白蠟傘 檢定培養(yǎng)基4號(PH6.5-6.6)促卵泡

靈芝 檢定培養(yǎng)基4號促腎上皮質(zhì)釋放

無 檢定培養(yǎng)基6號(7.8-8.0)促腎上腺皮質(zhì)

豐加鏈霉 CAMHB肉湯催產(chǎn)受體

嗜熱鏈球 麥康凱瓊脂（新藥典）催乳

暗孢節(jié)菱孢 麥康凱瓊脂培養(yǎng)基（MacC）單核趨化蛋白1

塔賓曲霉 麥康凱瓊脂(MAC)膽固7α羥化

堅強芽孢桿 性羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)膽固酯

解脂假絲酵母解脂變種 亞硫鐵多粘B瓊脂蛋白多糖

肉桂鏈霉 DTA培養(yǎng)基蛋白激A

根瘤 MRS培養(yǎng)基蛋白激B

牡丹葡萄孢 木糖賴脫氧膽鹽瓊脂蛋白激C

羊毛狀絲齒 腸產(chǎn)培養(yǎng)基(不含瓊脂)蛋白激G

多主葡萄殼 甘露高鹽瓊脂低密度脂蛋白

白淺灰鏈霉 瓊脂（不含亞碲）低密度脂蛋白膽固

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。