參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：Cry1A（b）基因核酸檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：48T  0.1PCR管
產(chǎn)品貨號：FS-P10722
產(chǎn)品分類：熒光探針法
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實(shí)時熒光定量PCR：
實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性，即同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定，因此，實(shí)時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確，重現(xiàn)性*定量方法，已得到的*，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。
日本慢生根瘤菌分類學(xué)研究模式菌株: no棕壤類土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 63生長條件: 28℃

青黃鏈霉菌生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 0012提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

肺炎克雷伯氏菌培養(yǎng)基: CM0100產(chǎn)2,3-丁二醇。提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

 -1490℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

 ivcas7.00079模式菌株: no安全等級: 1種屬: Bacillus│thuringiensis土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃

阿耶波多氏芽孢桿菌培養(yǎng)基: 821微生物/低溫菌(15℃)土壤/河邊水草根際土提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 15℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

小孢矛束霉生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no

枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基: 2模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 50℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

米曲霉（公開保藏）培養(yǎng)基: 綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。發(fā)酵醋，產(chǎn)纖維素酶等；科研。提供形式: 凍干管安全等級: 2模式菌株: no生長條件: 25-28，好氧

海海芽孢桿菌土壤微生物學(xué)研究模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 444生長條件: 37℃

 -1491℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

微小桿菌培養(yǎng)基: 832模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

假絲酵母屬飼料。模式菌株: no復(fù)合飼料提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃

蘇云金芽胞桿菌用于抗蟲基因的分離和抗蟲相關(guān)基礎(chǔ)研究。模式菌株: no1-5cm土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃

蘇云金芽孢桿菌生物殺蟲劑模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 2生長條件: 30℃

 ATCC39022培養(yǎng)基: 16模式菌株: no種屬: Corynebacterium│glutamicum提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

CD34  CD34抗原（表面的唾液粘蛋白）Wnt1  信號通路Wnt1抗體

對香豆CD38(mouse, rat)  CD38多肽（小鼠、大鼠）WNK4  WNK4抗體

延胡索乙素CD38(human)  CD38抗原（人）WNK3 protein  絲氨/蘇氨激酶家族成員的基因WNK3抗體

羊藿苷CD36  CD36（多肽）WNK1  賴氨缺陷型蛋白激酶1抗體

柚皮素CD7  CD7抗原WISP39/FKBPL  p21調(diào)控蛋白WISP39抗體

原花青素CD40L(CD40 Ligand/TNFSF5/CD154)  CD40L抗原WISP1  Wnt1信號通路蛋白1抗體

標(biāo)準(zhǔn)品CD44  CD44抗原 (多肽抗原)WIPF2  WASP結(jié)合蛋白抗體

柚皮苷Argireline peptide   抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3WIP1/PPM1D  原癌基因WIP1抗體

巖白菜素GHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2)  醋促生長激素釋放肽2WIG-1/PAG608 (3E4)  野生型P53誘導(dǎo)基因1單克隆抗體

鹽青藤堿GHRP-6 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 6)  醋促生長激素釋放肽6WIG-1/PAG608  野生型P53誘導(dǎo)基因1抗體
Cry1A（b）基因核酸檢測試劑盒Dexamethasone　地塞米松,氟美松（標(biāo)準(zhǔn)品）　質(zhì)量規(guī)格：>97%

DiltiazemHCL　鹽地爾硫卓　質(zhì)量規(guī)格：>97%

DiltiazemHCL　鹽地爾硫卓(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>97%

Dimesna　地美司鈉　質(zhì)量規(guī)格：>97%

Dolasetronmesylate　甲磺多拉司瓊　質(zhì)量規(guī)格：>97%

Dolasetronmesylate　甲磺多拉司瓊(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>97%

DoxepinHCl　鹽多塞平　質(zhì)量規(guī)格：>97%

DoxepinHCl　鹽多塞平（標(biāo)準(zhǔn)品）　質(zhì)量規(guī)格：>97%

Duloxetinehcl　鹽度洛西汀　質(zhì)量規(guī)格：>97%

Duloxetinehcl　鹽度洛西汀(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>97%

Dutasteride　度他雄胺　質(zhì)量規(guī)格：>97%

Dutasteride　度他雄胺(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>97%

Edaravone　依達(dá)拉奉　質(zhì)量規(guī)格：>97%

Edaravone　依達(dá)拉奉（標(biāo)準(zhǔn)品）　質(zhì)量規(guī)格：>97%

Hydroquinidine　氫化奎寧定;雙氫奎尼丁　質(zhì)量規(guī)格：>97%
PCR的反應(yīng)條件：
因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小，設(shè)定25～30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少，擴(kuò)增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2℃間隔進(jìn)行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設(shè)定30秒～1分鐘；當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物；Anneal溫度太低時，容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外，Extension時間太短時，會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成；而Extension時間太長時，會出現(xiàn)Smear。