產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

枯草芽孢桿菌干擾調(diào)節(jié)因子4抗體Human RBM15B 中心體蛋白350kDa(CEP350)

鏈霉菌胰島樣生長因子1受體β/IGF-IRβ 抗體Human RASSF6 中期因子(MK)

根瘤桿菌屬ING4抗體Human RASSF8 制瘤M受體(OSMR)

曲霉大鼠血清型IgA抗體Human RBM16 酯酰甘油激ζ(DGKZ)

薩氏艾美耳球蟲白介-17F抗體Human RB1CC1 脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2(LCN2)

平菇胰島生長因子樣家族成員1抗體Human RASSF7 脂氧A4(LXA4)

不解糖鞘單胞菌白介-17C抗體Human RANBP6 脂磷壁(LTA)

擴(kuò)展青霉中介抗體Human RAP2B 脂聯(lián)受體2(ADIPOR2)

斐濟(jì)球腔菌NF-kappa-B抑制子beta抗體Human RAP1B(Ras-related protein Rap-1b) 脂聯(lián)受體1(ADIPOR1)

鼠李糖乳桿菌干擾調(diào)節(jié)因子6抗體Human RAP2A 脂聯(lián)(ADT)

紅色紅曲Human RAP1GAP 脂聯(lián)(ADP)

阿穆爾斯克灣鹽地桿菌胰島生長因子樣家族成員4抗體Human RBM16 脂肪脂肪結(jié)合蛋白(aFABP)

柴油食烷菌白介31抗體Human RAPGEF5 脂肪型脂肪結(jié)合蛋白(aFABP)

金孢霉屬干擾誘導(dǎo)蛋白P78抗體Human RAPH1 脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5(FATP5)

淺紫灰直絲鏈霉菌抑制α/Inhibin α抗體Human RAPGEFL1 脂肪結(jié)合蛋白4(FABP-4)

枯草芽孢桿菌枯草亞種白介18抗體Human RAPSN 脂肪結(jié)合蛋白(FABP)

: ivcas7.00857資源名稱: 凝結(jié)芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(R型)人參皂Rg2

日本根霉Rhizopus│japonicus 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)莫諾

解纖維芽孢桿菌Bacillus│cellulosilyticus 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)山茱萸
表皮生長因子受體抑制劑(EGFR抑制劑)室內(nèi)外電子溫濕度計(jì) 4-氨基-3,5-二硝基吡啶肌球蛋白重鏈α

堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿 萘二異酯肌球蛋白重鏈β

黃孢原毛平革 3-(甲基)對氧磷1

綠色木霉 對氧磷1

檸檬黃色紅色桿 1-溴甲基萘附睪蛋白4

橙黃紅酵母 2-乙氧基-5-硝基吡啶C-C趨化因子18

季也蒙假絲酵母 二苯并[b,f][1,4]硫氮雜卓-11-[10H]酮利什曼病

釀酒酵母 3-(4-甲氧基苯甲?；?可溶性白介6受體

黑木耳 N-氨基-2-甲基啉血小板衍生生長因子A

黑腐皮殼 2-(2'-羥基-5'-叔辛基苯基)苯并三唑血小板衍生生長因子C

蠟狀芽孢桿 (S)-1-Boc-3-羥甲基哌血小板衍生生長因子D

解脂耶氏酵母 嘧啶-4-甲纖維介蛋白

球托霉屬w5株 4-溴嘧啶Bcl2相關(guān)髓白血病序列1

孟氏假單胞 2-嘧啶抗聚乙二IgM抗體

根瘤 3--4-溴苯乙磷化α-氨基羥甲基惡唑

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。