產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

黑曲霉Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠抗凝血受體(ATR)

類干酪乳桿菌Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠凝血受體(TR)

大腸桿菌Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠凝血受體(TR)

凍土毛霉Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)

費氏中華根瘤菌Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)

HIV假病 YA194-5Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠磷肌3激(PI3K)

灰葡萄孢Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠磷肌3激(PI3K)

香菇Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠蛋白激B(PKB)

副凝聚小短桿菌Pseudomonas putida大鼠蛋白激B(PKB)

叢毛單胞菌Pseudomonas putida大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)

稻平臍蠕孢Pseudomonas putida大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)

艾丁湖喜鹽芽孢桿菌Pseudomonas putida大鼠血紅氧合2(HO-2)

似臘蘑Pseudomonas putida大鼠血紅氧合2(HO-2)

枝狀枝孢Pseudomonas putida大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)

球孢白僵菌Pseudomonas putida大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)

多殺性巴氏桿菌Pseudomonas putida大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)

配對盒同源基因4抗體猴頭菌尿(UA)比色法測試盒

核糖體S6蛋白激β2抗體尖鐮孢黃瓜?；停S瓜枯萎病菌）尿比色法測試盒(脲法

P21蛋白激活的蛋白激6抗體尖鐮孢西瓜專化型(西瓜枯萎病菌)肌酐(Cr)比色法測試盒(肌氧化法)

N-乙?；D(zhuǎn)移2抗體火木層孔菌(桑黃)基蛋白 基蛋白  基蛋白  基蛋白  基蛋白
芳香烴受體(AhR)激動劑(ITE)巨大芽胞桿 訶子鞣質(zhì)

黃曲霉 訶子寧

棕黑腐質(zhì)霉 訶子次,訶子裂

亞黃絲蓋傘 靈芝C6甲酯

炭疽芽胞桿 靈芝H甲酯

青霉屬 靈芝C6

檸檬色游動球 甘草黃酮C

聚生殼 (+)-表松脂

病研所芽孢桿 (-)-松脂

美麗鹽單胞 黃芩甲酯

新瀉節(jié)桿 千層紙A-7-0-β-D-葡萄糖甲酯

黑曲霉 (E)-3'-羥基-4'-甲氧基肉桂甲酯

毛栓孔 去芹-桔梗皂D3

Pseudomonas extremaustralis -3-O-(6''-O-順-香豆?；?葡萄糖

枯草芽胞桿 疏展香茶菜寧E

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。