服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
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擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
rmICOS/Fc, CF (100 UG)名稱(chēng): 小鼠雜交瘤；HBBADCPPF1-4C RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmICAM-5/Fc, CF (50 UG)名稱(chēng): 小鼠雜交瘤；HB5F12AD3 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmICAM-2/CD102/Fc, CF (50 UG)名稱(chēng): 人神經(jīng)母瘤；SH-SY5Y DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

rmICAM-2/CD102/Fc, CF (200 UG)名稱(chēng): 小鼠雜交瘤；HBGAL30.19 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmICAM-1/CD54/Fc, CF (50 UG)名稱(chēng): 小鼠雜交瘤；HBLucky1C RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmIBSP, CF名稱(chēng): 人膀胱癌；H/RB-CL2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

rmHVEM/Fc (100 UG)名稱(chēng): 小鼠雜交瘤；HB28205 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmHS6ST3, CF (20 UG)名稱(chēng): 人膀胱癌；H/RB-M MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

rmHPRG, CF (25 UG)名稱(chēng): 人胚腎上皮系；KiMA MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

rmHip, CF (50 UG)名稱(chēng): 人胚肺系；KuMA MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

rmHip (50 UG)名稱(chēng): 人神經(jīng)瘤；751-NA MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

rmHGFA, CF (10 UG)名稱(chēng): 大鼠纖維母；1/EJ1-1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

rmHGF, CF (25 UG)名稱(chēng): 人胰腺系；HPC-Y5 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

rmHGF R/Fc, CF (100 UG)名稱(chēng): 小鼠雜交瘤系；HSNAC RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmHGF (25 UG)名稱(chēng): 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（亞系克?。?；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2cDNA-TGF-βDindingProteincDNA DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS

rmHAI-2B, CF (10 UG)名稱(chēng): 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（亞系克?。?；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1cDNA DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS
甲型肝炎病毒核酸檢測(cè)試劑盒人甘露糖凝集素受體(MBLR)ELISA試劑盒NP-YELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人視黃誘導(dǎo)基因/RIG-1樣受體(RLR)ELISA試劑盒NP-YELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人NOD樣受體(NLR)ELISA試劑盒NP-YELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒NP-YELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人血清淀粉樣蛋白P(SAP)ELISA試劑盒NSEELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人重組激活基因1(RAG-1)ELISA試劑盒NSEELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人重組激活基因2(RAG-2)ELISA試劑盒NSEELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人DNA結(jié)合蛋白(DBP)ELISA試劑盒NSEELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見(jiàn)白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。