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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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細(xì)胞核染料DAPI

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-11 15:25:51瀏覽次數(shù):173次

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貨號(hào) FS-X9819
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號(hào)

細(xì)胞核染料DAPI


10mg|1mg

FS-X9819

 

產(chǎn)品介紹:

DAPI 是一種藍(lán)色核酸染料,優(yōu)先染dsDNA,DAPI 表現(xiàn)為可集中結(jié)合在DNA 雙鏈的AT 小溝,結(jié)合后的DAPI 熒光會(huì)發(fā)生20 倍增強(qiáng)。同時(shí),DAPI 也可以結(jié)合RNA,與DNA 不同,一般認(rèn)為DAPI 結(jié)合于RNA 的AU 區(qū)。DAPI/RNA 的復(fù)合體(500nm)有比DAPI/dsDNA復(fù)合體(460nm)更長(zhǎng)的熒光波長(zhǎng)。DAPI 是一種常用的多色熒光技術(shù)中的核復(fù)染劑。他的藍(lán)色熒光可以與綠色、紅色、橙黃色探針形成鮮明對(duì)比。

儲(chǔ)存:4℃,避光

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

Sestrin3蛋白(SESN3)英文名:SESN3 6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框15抗體包裝1g

Sestrin2蛋白(SESN2)英文名:SESN2 載脂蛋白A1抗體包裝250mg

Sestrin1蛋白(SESN1)英文名:SESN1 抑癌基因p14抗體包裝100g

S100鈣結(jié)合蛋白B(S100B)英文名:S100B 抑癌基因p16抗體包裝25g

S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)英文名:S100A9 P27抗體/周期依賴(lài)激抑制劑包裝500g

S100鈣結(jié)合蛋白A8(S100A8)英文名:S100A8 9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框171抗體包裝10MG

S100鈣結(jié)合蛋白A7(S100A7)英文名:S100A7 20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框177抗體包裝1g

S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)英文名:S100A6 CD244抗體包裝100g

S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)英文名:S100A4 巨噬炎性蛋白1α抗體包裝25g

S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)英文名:S100A11 巨噬炎性蛋白19抗體包裝5g

S100鈣結(jié)合蛋白A10(S100A10)英文名:S100A10 色P450 3A4抗體包裝100g

S100鈣結(jié)合蛋白(S100)英文名:S100 角蛋白6抗體包裝25g

R-型電壓依賴(lài)鈣離子通道α1E亞基(CACNα1E)英文名:CACNα1E 角蛋白7抗體包裝5g

R-脊椎蛋白1(RSPO1)英文名:RSPO1 磷化角蛋白17抗體包裝100g

Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)英文名:RUNX2 卷曲螺旋域蛋白質(zhì)85C抗體包裝25g

鐮孢屬Fusarium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品異鎖鏈試劑盒3-乙南美楝屬二酯;Cabralea

多粘類(lèi)芽胞桿菌Paenibacillus│polymyxa 質(zhì)量規(guī)格:>98%異檸檬脫氫試劑盒乙酰基二氫美味草 A;Acetyldi

發(fā)酵放線纖絲菌Actinotalea│fermentans 質(zhì)量規(guī)格:>96%異常凝血原試劑盒羽扇烯;Lupenone
細(xì)胞核染料DAPI白地霉 氧化型生激表達(dá)基因2蛋白

米洛斯線芽孢桿 [1,3-雙[2,6-二異基苯基]-2-咪唑烷亞基]二[[2-(異氧基)-5-[(2,2,2-Artemin蛋白

停乳鏈球 3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-5-羧乙酯5羥色2B受體

Mesorhizobium silamurunense 2-溴-3,5-二苯胰高血糖樣肽

榮州農(nóng)研所絲桿 N-乙酰-5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2'-O-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅]-胞微囊藻

痢疾志賀氏51105 二羰基環(huán)戊二烯鈷III型原膠原N端前肽

大腸桿 4'-甲基-[1,1'-聯(lián)苯]-4-肝脂肪結(jié)合蛋白

空腸彎曲桿 3-苯基苯甲D-乳脫氫

干草鞘氨單胞 2-溴-2',5'-二甲氧基苯乙酮L-乳脫氫

短裙竹蓀 4-溴-3-甲氧基苯抗酪肌受體抗體

嗜熱脂肪地芽孢桿 2--5-氟甲酯流感病A

Roseivivax lentus 偏鎢硫甲基轉(zhuǎn)移

栗疫 4-氨基-1-甲芐酯抗連接抗體

假芝 反式-2,4-二苯乙烯CD19抗體

華盛頓腥擲孢 硅化鈷 (metals basis)維生D25

 


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