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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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麻疹病毒(MV)核酸檢測(cè)試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-05-10 12:39:15瀏覽次數(shù):95次

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麻疹病毒(MV)核酸檢測(cè)試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱(chēng):麻疹病毒(MV)核酸檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品貨號(hào):FS-P10377
產(chǎn)品分類(lèi):熒光PCR法
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。
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實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟 
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR:
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR無(wú)需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí),剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對(duì)數(shù)期),此時(shí)微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定,因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性*定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。
定量PCR方法:
a、競(jìng)爭(zhēng)法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中,待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測(cè)模板不被酶切,可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開(kāi),分別測(cè)定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開(kāi)來(lái),分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體-辣根過(guò)氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn),若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。
 HBUM81033模式菌株: no安全等級(jí): 1種屬: Streptomyces│sp.土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃

 IFO12550ATCC12980BGSC9A20CCM2062BCRC(formerlyCCRC)11092CCUG26241CIP66.23DSM22IAM11062JCM2501KCTC1665KCTC1752LMG6939NCCB75019NCIMB8923(formerlyNCDO1768)NCTC10339NRRLB-1172VKMB-510培養(yǎng)基: 679模式菌株: yes種屬: Geobacillus│stearothermophilus的罐頭食品提供形式: 凍干物生長(zhǎng)條件: 55℃ 真空冷凍干燥法

 -443℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

日本根霉生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0017提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 M1噬菌體分型用 Vi M1   9,12,Vi d -模式菌株: no種屬: Salmonella│typhi提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: CM0051生長(zhǎng)條件: 37℃

泡囊短波單胞菌分類(lèi)、研究,具有用作耐重金屬基因資源潛力。模式菌株: no污泥提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 28℃

桿狀毛霉生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

蠟狀芽孢桿菌用于微生態(tài)制劑研究。模式菌株: no紅豆蔻提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0033生長(zhǎng)條件: 37℃

芽孢桿菌分類(lèi)學(xué)及嗜鹽微生物其它方面的研究模式菌株: no鹽湖土壤樣品提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 444生長(zhǎng)條件: 28℃

 -444℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

芽胞桿菌培養(yǎng)基: 471近海細(xì)菌水樣/底層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 20-25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

鹽單胞菌培養(yǎng)基: 1001有機(jī)污染物降解菌/石油烴類(lèi)降解菌海底巖石/玄武巖提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

毛木耳培養(yǎng)基: CM0017用于食用菌。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25℃ 定期移植法

ATCC15491培養(yǎng)基: CM0002模式菌株: no種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

馬克斯克魯維酵母培養(yǎng)基: CM0315用于麻發(fā)酵。提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

鐮孢屬培養(yǎng)基: 14模式菌株: no葉片提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 26 定期移植法

過(guò)氧化鈉(*)wo7ium peroxide (*)AR500g

JB0101-D0.2 ml 硅化薄壁管202

A8515-1GAmylopectin 支鏈淀粉9037-22-31g

metxyl Green-Pyronin Staining Solution

每速C1mg

正丁醇1-ButanolGCS2ml

JL01010.5 ml硅化離心管187

V0990-100MGVancomycin xy7nochloride 鹽萬(wàn)古霉素1404-93-9100mg

胞嘧啶核苷 (胞苷)5g

D-葡萄糖-1-磷二鈉25g

大鼠一氧化氮合酶運(yùn)輸因子(NOSIN)ELISA試劑盒 ,英文名: NOSIN ELISA Kit

Mouse urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒

MouseAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit 小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanCoronavirusesIgGELISAkit人流行性乙型腦炎抗體IgG規(guī)格:48T/96T

BTK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitBMP-2大鼠骨成型蛋白2規(guī)格:48T/96T
麻疹病毒(MV)核酸檢測(cè)試劑盒賴氨脫羧酶實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)基規(guī)格:BR5g詳情介紹

玫瑰紅鈉瓊脂對(duì)照培養(yǎng)基規(guī)格:9.0g/300ml 20袋/盒用途:培養(yǎng)基適用性實(shí)驗(yàn)

弗拉特氏菌培養(yǎng)基規(guī)格:250g用途:用于弗拉特氏菌平板計(jì)數(shù)

豆粉瓊脂規(guī)格:250g用途:用于配制血瓊脂、巧克力瓊脂及亞碲鹽瓊脂

Iron瓊脂規(guī)格:250g用途:用于產(chǎn) H2S菌的分離培養(yǎng)

胰胨-亞硫鹽-環(huán)絲氨瓊脂基礎(chǔ)規(guī)格:250g用途:用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))
PCR的反應(yīng)條件:
因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小,設(shè)定25~30個(gè)循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少,擴(kuò)增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會(huì)出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2℃間隔進(jìn)行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時(shí),每kbp大體可設(shè)定30秒~1分鐘;當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時(shí), 時(shí)間設(shè)定可稍長(zhǎng)一些。通常,Anneal溫度太高,有時(shí)會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物;Anneal溫度太低時(shí),容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外,Extension時(shí)間太短時(shí),會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會(huì)有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成;而Extension時(shí)間太長(zhǎng)時(shí),會(huì)出現(xiàn)Smear。

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