CAD肉桂醇脫氫酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	FS-01S63806

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
CAD肉桂醇脫氫酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法	50管/48樣	紫外分光光度法	FS-01S63806

商品介紹：

測(cè)定意義

CAD是木質(zhì)素生物合成途徑中的關(guān)鍵酶之一，是木質(zhì)素單體合成反應(yīng)中的最后一步，催化多種不同的肉桂醛（香豆醛、芥子醛以及松柏醛等）生成與之相應(yīng)的肉桂醇。該酶多存在于高等植物、酵母、菌類中，研究該酶可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機(jī)理，為減少水果石細(xì)胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)。

測(cè)定原理：

CAD催化肉桂醇和NADP生成肉桂醛和NADPH，在340nm下測(cè)定NADPH生成速率，即可反映CAD活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

MGEA5 組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移抗體（腦膜瘤表達(dá)抗原5） * 0.2ml

MAGEG1/HCA4/NDNL2 黑色瘤相關(guān)抗原G1抗體（肝癌相關(guān)蛋白4） * 0.2ml

FAIM2 FAS凋亡抑制分子2 * 0.2ml

Glutaredoxin 1 谷氧還蛋白/巰基轉(zhuǎn)移抗體 * 0.2ml

PDCD6/ALG2 凋亡相關(guān)蛋白6抗體 * 0.2ml

PDCD7 凋亡相關(guān)蛋白7抗體 * 0.2ml

UBE1/E1 Ubiquitin Activating Enzyme 泛激活E1抗體 * 0.2ml

GAS2L1 生長(zhǎng)停滯特異性蛋白2家族1抗體 * 0.2ml

GAS2L3 生長(zhǎng)停滯特異性蛋白2家族3抗體 * 0.2ml

GilZ/TilZ 糖皮質(zhì)誘導(dǎo)亮拉鏈蛋白抗體 * 0.2ml

MIER2 中胚層誘導(dǎo)早期反應(yīng)蛋白2抗體 * 0.2ml

IEX1/Differentiation dependent gene 2 protein 分化相關(guān)基因2蛋白/立即早期反應(yīng)蛋白抗體 * 0.2ml

IL-4I1 白細(xì)胞介4誘導(dǎo)蛋白1抗體 * 0.2ml

JMJD6 凋亡細(xì)胞清除受體抗體 * 0.2ml

MAGED1 黑色瘤相關(guān)抗原D1抗體 * 0.2ml
CAD肉桂醇脫氫酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法熒光FITC標(biāo)記瘦抗原Anti-APLF Antibody漆姑草Sagina japonica

Bcl-2（多肽抗原）Anti-APC10 Antibody菝葜Smilax China

腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(腦衍化神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子)（多肽片斷抗原）Anti-APLF Antibody藤合歡（南蛇藤果）Cany silktree?（Celastrus orbiculatus?frui

擬南芥ACA11蛋白多肽抗原Anti-APOBEC4 Antibody貫葉金絲桃Hypericum perforatum

植物蛋白AHA3抗原（擬南芥）Anti-APOC3 Antibody茵陳（茵陳蒿）Yin Chen?（Yin Chenhao）

性成纖維生長(zhǎng)因子（多肽抗原）Anti-APOE Antibody地錦草（斑地錦）（Euphorbia humifusa?Euphorbia maculata

血管緊張轉(zhuǎn)換2抗原Anti-APOA1 Antibody桑枝Mulberry

腦鈉（多肽抗原）Anti-APOOL Antibody密蒙花Buddleia
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

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