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行業(yè)產(chǎn)品
當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)試劑>>抑制劑激活劑>> PI3K p110β抑制劑(TGX-221)
貨號(hào) | FS-X10936 |
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英文名稱:TGX-221
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號(hào):FS-X10936
產(chǎn)品介紹:
TGX-221是一種高效的、選擇性的、細(xì)胞膜滲透的PI3K p110β抑制劑,常用于癌癥治療。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! 號(hào):663619-89-4 純度:99.78% 分子量:364.44 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
培養(yǎng)操作步驟:
1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng): 1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); | 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; 2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜; 5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
鏈霉菌人前列腺性磷Bacillus megaterium小鼠戊糖(Pentosidine)
乳桿菌屬人前列腺D合成Bacillus megaterium小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)
鏈霉菌人胃蛋白原CBacillus megaterium小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)
松針層孔菌人胃蛋白原ABacillus megaterium小鼠中性粒明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)
枯草芽孢桿菌人尿激型纖溶原激活物受體Bacillus megaterium小鼠中性粒明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)
球孢白僵菌人尿激型纖溶原激活物Bacillus megaterium小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)
亞側(cè)耳人血管生成受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪激2Bacillus megaterium小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)
假單胞菌屬人基質(zhì)金屬蛋白8/中性粒膠原Bacillus megaterium小鼠多巴D1受體(D1R)
Paenibacillus人基質(zhì)金屬蛋白7Bacillus megaterium小鼠多巴D1受體(D1R)
人基質(zhì)金屬蛋白3Bacillus megaterium小鼠腎上腺能a1A受體(ADRA1A)
蘭鏈霉菌人基質(zhì)金屬蛋白2/明膠ABacillus megaterium小鼠腎上腺能a1A受體(ADRA1A)
蠟狀芽孢桿菌人基質(zhì)金屬蛋白13Bacillus megaterium小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)
谷棒桿菌人基質(zhì)金屬蛋白Bacillus megaterium小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)
少根根霉人基質(zhì)金屬蛋白1Bacillus megaterium小鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)
丁梭菌人FMS樣酪激3Bacillus megaterium小鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)
枯草芽孢桿菌人FMS樣酪激3配體Bacillus megaterium小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)A(CyPA)
鋅指蛋白672抗體灰青霉涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞
鋅指蛋白852抗體四孢菇小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克14
鋅指蛋白281抗體桿菌狀鏈霉菌人胃粘膜上皮細(xì)胞
鋅指蛋白274抗體炭疽刺盤孢菌人胚肺成纖維細(xì)胞
PI3K p110β抑制劑(TGX-221)龍勝鏈霉 對(duì)異基苯神經(jīng)肽Y
植物乳桿 糖精生長(zhǎng)促乳
Aurantimonas altamirensis 二十五烷生長(zhǎng)
腸桿 二苯硫生長(zhǎng)受體
牛絲膜 十六烯生長(zhǎng)抑
淺黃色假單胞 乙烯硫脲瘦
釀酒酵母 4,4'-二二苯甲酮絲蛋白
云芝栓孔(變色栓) D-異抗壞血性磷
灰略紅鏈霉 鄰苯二甲丁芐酯糖原合成
黑附球 鄰三聯(lián)苯糖原合成激
香栓孔 分散橙糖原磷化
擬蠶豆葡萄孢 螺旋霉天門冬氨基轉(zhuǎn)移
Carnobacterium 4,4'-二氨基二苯砜脫
突孢毛殼
假單胞屬 4-羥基苯甲脫2
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