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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>其它系列>> TPX硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶紫外分光光度法
貨號(hào) | FS-01S63269 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測(cè)方法 | 貨號(hào) |
50管/48樣 | 紫外分光光度法 | FS-01S63269 |
商品介紹:
測(cè)定意義 TPX屬于過(guò)氧化物酶家族,在體內(nèi)主要通過(guò)還原過(guò)氧化氫和一些氫過(guò)氧化物來(lái)實(shí)現(xiàn)抗氧化作用,功能與GPX類似,也是氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內(nèi),酵母、植物、動(dòng)物、原生動(dòng)物、寄生蟲(chóng)甚至細(xì)菌和古細(xì)菌體內(nèi)都含有該酶,在進(jìn)化上高度保守。TPX與細(xì)胞增殖、分化、細(xì)胞凋亡及腫瘤發(fā)生調(diào)控密切相關(guān)。TPX的主要功能包括細(xì)胞脫毒、抗氧化和調(diào)節(jié)由過(guò)氧化氫介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫反應(yīng)。 測(cè)定原理: TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇(DTT),H2O2的吸收波長(zhǎng)為240nm,通過(guò)測(cè)定240nm波長(zhǎng)處吸光度的下降速率,即可計(jì)算出TPX活性。 需自備的儀器和用品: 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、3ml石英比色皿、雙蒸水 |
樣本前處理步驟:
樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品:
鑰孔蟲(chóng)戚血藍(lán)蛋白IgM抗體解整合樣金屬蛋白8keyhole limpet hemocyamin IgM
脂肪去飽和1顆粒Bfatty acid desaturases1
超長(zhǎng)鏈脂肪延伸5顆粒Aelongase of very long chain fatty acids
鉤端螺旋體牛小腸性磷Lebtospira
晚期糖基化終末產(chǎn)物超氧化物歧化inositol 1,4,5,-trisphosphate
流行熱病二肽基肽ⅣEpidemic virus
精組織蛋白去乙酰化Arginine
MEK1;2激甲基化MEK1;2
RAD51同源物抗性磷5bRAD51 Homolog
X-射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白6磷肌3激X-Ray Repair Cross Complementing 6
精胺蛋白激BSpermine
亞精胺血紅氧合2Spermidine
腐胺酮激M2型同工Putrescine
尸胺甲狀腺過(guò)氧化物cadaverine
N-連接N-乙?;咸烟寝D(zhuǎn)移αL巖藻糖苷O-linked N-acetylglucosamine transferase
TPX硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶紫外分光光度法羊抗小鼠IgG抗血清Anti-RAB27A Antibodydelphinidin苷氯化銨6906-38-3價(jià)格
羊抗小鼠IgM抗血清Anti-RAB3A Antibody20R人參皂苷Rg280952-72-3品牌
羊抗大鼠IgG抗血清Anti-RAB3C Antibodypaederosidic甲酯122413-01-8說(shuō)明書(shū)
羊抗豚鼠IgG抗血清Anti-RAB5A Antibody(E)-阿魏乙酯28028-62-8品牌
羊抗人IgG抗血清Anti-RAB3GAP2 Antibodypeonidin苷氯化銨6906-39-4品牌
羊抗人IgM抗血清Anti-RAB5A Antibody(原貨號(hào)PB0839)malvidin酰氯643-84-5說(shuō)明書(shū)
羊抗雞IgG抗血清Anti-RAB6A Antibody澤瀉B18649-93-9規(guī)格
小鼠抗人IgG腹水Anti-Rab9/RAB9A Antibody羅漢果甜苷ⅡA288901-45-5說(shuō)明書(shū)
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
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