當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>蛋白含量測定系列>> 白蛋白含量檢測試劑盒可見分光光度法
貨號 | FS-01S63851 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63851 |
商品介紹:
測定意義 白蛋白由肝實質(zhì)細胞合成,在血漿蛋白中含量最多,具有重要的生理功能,包括維持膠體滲透壓,并可與長鏈脂肪酸、膽汁酸、血紅素、鈣和鎂離子等物質(zhì)結(jié)合。它擁有抗氧化性和抗凝血性,能充當(dāng)營養(yǎng)物質(zhì)和藥物的運輸載體,同時也是血漿PH值的緩沖劑。血清白蛋白含量直接關(guān)系到肝臟疾病、腎臟疾病、營養(yǎng)不良或蛋白流失性腸道病癥的發(fā)生發(fā)展,是臨床檢測的一個重要指標(biāo)。 測定原理 白蛋白在pH4.2的緩沖液中帶正電荷,可與帶負電荷的染料溴甲酚綠結(jié)合形成藍綠色復(fù)合物,在波長630nm處有吸收峰,在一定范圍內(nèi)其顏色深淺與白蛋白濃度成正比例。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。 |
樣本前處理步驟:
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品:
CD24 CD24抗體 * 0.1ml
ENaCg/γENaC 上皮鈉離子通道蛋白γ抗體 * 0.2ml
DMRT3 特異性DMRT3蛋白抗體 * 0.2ml
CARF/CDKN2AIP 鈣反應(yīng)因子抗體 * 0.2ml
CD25/IL-2RA 白介2受體a鏈抗體 IL-2Ra * 0.1ml
CD122/IL-2RB 白介2受體β鏈抗體 IL-2Rβ * 0.1ml
CD26 CD26抗體 * 0.2ml
IL-2R gamma/CD132 白介2受體γ鏈抗體 * 0.2ml
CD272/BTLA B和T細胞衰減蛋白抗體 * 0.2ml
TBRG1 轉(zhuǎn)化生長因子β調(diào)節(jié)蛋白1抗體 * 0.2ml
CDKN2B/p15 INK4b 細胞周期蛋白依賴性激抑制劑2B抗體 * 0.2ml
CD2AP 白細胞分化抗原CD2AP抗體 * 0.1ml
CD1A T細胞CD1A抗體 * 0.1ml
CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A T細胞CD1抗體 * 0.1ml
CD2 CD2抗體 * 0.1ml
白蛋白含量檢測試劑盒可見分光光度法鋅指蛋白804A抗體Anti-NGF AntibodyDeaza dGTP0.4mL圖片
鋅指蛋白693抗體Anti-NGF Antibodym7G(5′)ppp(5′)G 帽結(jié)構(gòu)類似物25 OD規(guī)格
鋅指蛋白ZBTB3抗體Anti-NGF Antibody質(zhì)粒 ( 載體 ) 系列產(chǎn)品2μg圖片
著絲粒ZWILCH蛋白抗體Anti-NFKBIB Antibody(原貨號PB0304)接頭 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol圖片
鋅指蛋白57抗體Anti-NGF AntibodydTTP 溶液,2.5mM2mL圖片
鋅指蛋白717抗體Anti-NGFR Antibody克必隆零背景 T 載體20 次規(guī)格
鋅指蛋白370抗體Anti-NGFR AntibodyDNA 修復(fù)混合液 30 次價格
鋅指蛋白3抗體Anti-NHEJ1 Antibody即用型易錯 PCR 試劑盒100 次規(guī)格
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
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