OAT鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法返回列表頁

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更新時(shí)間：2022-04-11 13:58:37瀏覽次數(shù)：203次

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產(chǎn)品分類品牌分類

生化檢測(cè)試劑盒: 光合作用系列糖異生系列蛋白含量測(cè)定系列其它系列土壤系列離子系列 P系列糖代謝系列海藻糖系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列氧化磷酸化系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列氧化與抗氧化系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

貨號(hào)	FS-01S63411

OAT鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：番瀉苷元A:641-12-3印跡覆膜結(jié)合（BLOT OVERLAY BINDING）同位檢測(cè)試劑盒
99-24-1沒食子甲酯遠(yuǎn)西方雜交（FAR WESTERN BLOT）印跡消除試劑盒
22838-58-0BOC-D-纈蛋白質(zhì)西方雜交10倍印跡膜轉(zhuǎn)移緩沖液
63451-35-4羥基萘藍(lán)蛋白質(zhì)西方雜交10倍清理緩沖液

詳情介紹

商品介紹：

測(cè)定意義

脯氨酸是植物體內(nèi)適應(yīng)逆境脅迫的一種重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)。高等植物中脯氨酸代謝因其初始底物不同，分為谷氨酸( Glu) 和鳥氨酸( Orn) 兩條合成途徑。鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶( δ-OAT) 是是以鳥氨酸為前體合成脯氨酸途徑的關(guān)鍵酶，對(duì)植物適應(yīng)逆境脅迫起關(guān)鍵作用。

測(cè)定原理

鳥氨酸和α-酮戊二酸在鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶和NADH作用下發(fā)生氨基轉(zhuǎn)移反應(yīng)生成吡咯啉-5-羧酸（P5C），同時(shí)產(chǎn)生NAD，通過檢測(cè)340nm處的吸光度的變化可反映出鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶活性的高低。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、研缽、紫外可見分光光度計(jì)、1mL石英比色皿。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
OAT鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法	50管/48樣	紫外分光光度法	FS-01S63411

樣本前處理步驟：

樣本處理前須知

公司產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

兔諾龍/去甲睪酮(NP)試劑盒Anti-BMP15 Antibody磷化腺苷單磷活化蛋白激α2抗體

兔生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2(Grb2)試劑盒Anti-BMP2 Antibody蛋白酪磷1C抗體

兔鈣視網(wǎng)膜蛋白(CR)試劑盒Anti-BMP4 Antibody磷化蛋白酪磷1C抗體

兔二肽基肽IV (DPP4)試劑盒Anti-BMP2 Antibody(PB0727)磷化蛋白酪磷1C抗體

兔低密度脂蛋白(LDL)試劑盒Anti-BMP15 Antibody磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體

兔腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G1(ABCG1)試劑盒 Anti-BMP4 Antibody磷化磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體

兔胎盤生長(zhǎng)因子(PGF)試劑盒Anti-BMP4 Antibody磷化磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體

兔c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)試劑盒 Anti-BMP5 Antibody磷化蛋白激C theta抗體

兔主要穹窿蛋白(MVP)試劑盒Anti-BMP5 Antibody(PB0729)磷脂酰肌激p85β抗體

兔糖皮質(zhì)受體β(GRβ)試劑盒 Anti-BMP5 Antibody磷化磷脂酰肌激p85β抗體

兔載脂蛋白M(ApoM)試劑盒 Anti-BMP7 Antibody磷化蛋白磷2C亞型α抗體

兔功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒 Anti-BMP6 Antibody(PB0730)三磷腺苷受體受體P2X2抗體

兔補(bǔ)體成分2(C2)試劑盒 Anti-BMPR1A Antibody磷化樁蛋白Paxillin抗體

兔碳酐I(CA1)試劑盒Anti-BMPR1B Antibody多型性腺瘤基因1蛋白抗體

兔X組磷脂A2(PLA2G10)試劑盒Anti-BMPR1B Antibody(PB0556)撲克蒙蛋白抗體
OAT鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法正釩鈉 99.99% metals basis6-氯吡-3-羧乙酯 97.0 %Anti-PARP/FITC 熒光標(biāo)記多腺苷二磷多聚抗體IgG

硅油II 色譜固定液，200℃++4-氟-3-三氟 99%Anti-Parkin protein/FITC 熒光標(biāo)記帕金蛋白抗體IgG

硅油III 色譜固定液4-氟芐溴 97%Anti-Parvalbumin/FITC 熒光標(biāo)記微白蛋白/細(xì)小清蛋白抗體IgG

硅油I 色譜固定液5-氟-2- 99%Anti-PAX1/FITC 熒光標(biāo)記配對(duì)盒基因1抗體IgG

聚硅氧烷SF 96 GC格爾德霉 98%Anti-PAX2/FITC 熒光標(biāo)記配對(duì)盒基因2抗體IgG

燒石棉 CP，20-30目葡萄糖氧化 150-180U/mgAnti-RACK1/FITC 熒光標(biāo)記受體激活蛋白激C1抗體IgG

鉍鈉 AR,85.0%(R)-(+)-2-(4-羥氧基) 98%Anti-PAX3/FITC 熒光標(biāo)記配對(duì)盒基因3抗體IgG

鉍鈉 ACS, ≥80.0%2-甲氧基-3-甲基吡 99%Anti-PAX5/FITC 熒光標(biāo)記配對(duì)盒基因5抗體IgG