GABAγ氨基丁酸檢測(cè)試劑盒可見分光光度法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	FS-01S63407

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
GABAγ氨基丁酸檢測(cè)試劑盒可見分光光度法	50管/48樣	可見分光光度法	FS-01S63407

商品介紹：

測(cè)定意義

γ-氨基丁酸（GABA）是一種天然活性成分，廣泛分布于動(dòng)植物體內(nèi)。γ-氨基丁酸是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中有效的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，具有降血壓、增進(jìn)腦活力、營養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞、保持神經(jīng)安定、促進(jìn)生長(zhǎng)激素分泌和保肝利腎等作用，目前在醫(yī)藥和保健食品中已有廣泛的應(yīng)用。

測(cè)定原理：

次氯酸鈉與GABA反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)綠色產(chǎn)物，在640nm有最大吸光值。

需自備的儀器和用品：

分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

兔趨化因子CX3C受體1(CX3XR1)試劑盒Anti-P3 Antibody平足蛋白抗體(管內(nèi)皮蛋白)

兔周期依賴性激8(CDK8)試劑盒 Anti-P2(small) Antibody蛋白磷酯-1B抗體

兔γ干擾(IFN-γ)試劑盒Anti-P3 Antibody蛋白質(zhì)磷-2A抗體

兔趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)試劑盒Anti-P3(P12) Antibody磷酯-2Ac抗體

兔α1抗胰糜蛋白(α1ACT)試劑盒 Anti-P4 Antibody磷化-絲裂原活化蛋白激p38抗體（P-p38 MAPK）

兔甲狀腺激球蛋白(TSI)試劑盒Anti-P4 AntibodyD型-過氧化活化增生受體抗體

兔可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)試劑盒Anti-P3(P17) Antibody(PB0183)過氧化活化增生受體γ抗體（PPARγ）

兔胰腺再生蛋白4(REG4)試劑盒Anti-P3(P17) Antibody孕受體抗體

兔白介2受體α(IL-2Rα/CD25)試劑盒Anti-P4 Antibody脯羥化抗體

兔骨涎蛋白(BSP)試劑盒 Anti-P6(p18) Antibody早老蛋白-1抗體

兔精酰tRNA合成(RARS)試劑盒Anti-P6 Antibody早老蛋白-1抗體

兔過氧化物體生物合成因子2 (PEX2)試劑盒Anti-P7 Antibody(PB0397)早老蛋白-1抗體

兔靶向核糖核(TR)試劑盒Anti-P7 Antibody前列腺干抗原抗體

兔抗氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒 Anti-P6(large) Antibody突觸后密度蛋白95抗體

兔對(duì)氧磷1(PON1)試劑盒 Anti-P8 AntibodyP選擇抗體
GABAγ氨基丁酸檢測(cè)試劑盒可見分光光度法乙?；M蛋白H2B抗體Human SLC38A1 ELISA Kit脯

乙?；M蛋白H2B抗體Human SLC25A34 ELISA Kit木犀草苷

磷化組蛋白H2AX抗體Human SLC25A33 ELISA Kit款冬酮

磷化熱休克蛋白27抗體Human SLC25A45 ELISA Kit獨(dú)活

磷化熱休克蛋白70抗體Human ATP6AP2(Renin receptor) ELISA Kit乳香

磷化熱休克因子1抗體Human SLC27A2 ELISA Kit徐長(zhǎng)卿

磷化熱休克因子1抗體Human SLC25A46 ELISA Kit煙酰

磷化熱休克蛋白70抗體Human SLC27A3 ELISA Kit鹽阿米洛利
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

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