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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>糖代謝系列>> 濾紙酶檢測(cè)試劑盒可見分光光度法
貨號(hào) | FS-01S63642 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測(cè)方法 | 貨號(hào) |
50管/24樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63642 |
商品介紹:
測(cè)定意義 纖維素酶是由微生物產(chǎn)生的多組分的酶系,能水解纖維素β-1,4葡萄糖苷鍵生成葡萄糖,濾紙酶是其中的一個(gè)組分,研究濾紙酶活力對(duì)纖維素酶的研究具有非常重要的意義。 測(cè)定原理 濾紙酶水解濾紙產(chǎn)生的還原糖能與3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色氨基化合物,在540nm處有最大光吸收,在一定范圍內(nèi)反應(yīng)液顏色深淺與還原糖的量成正比,可測(cè)定計(jì)算得濾紙酶的活力。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、研缽、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。 |
樣本前處理步驟:
樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品:
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大鼠二級(jí)組織趨化因子(SLC/CCL21)elisa試劑盒價(jià)格島生異擔(dān)子Porcine DNM1 (Dynamin 1) ELISA Kit
大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)elisa試劑盒價(jià)格網(wǎng)狀鐮孢Porcine TAGLN (Transgelin) ELISA Kit
小鼠白介7(IL7)elisa試劑盒進(jìn)口試劑乳白栓孔Porcine ATGA/TGAB (Anti-Thyroid-Globulin Antibody) ELISA Kit
小鼠泛結(jié)合E2A(UBE2A)elisa試劑盒操作步驟芽胞桿Porcine FCN1 (Ficolin 1) ELISA Kit
小鼠白介11(IL-11)elisa試劑盒價(jià)格郝氏青霉Porcine KAF (Keratinocyte Autocrine Factor) ELISA Kit
小鼠肌激(CK)elisa試劑盒價(jià)格福山假絲酵母Porcine β Manase ELISA Kit
濾紙酶檢測(cè)試劑盒可見分光光度法葉黃 75%(S)-(+)-5-羥甲基-2-吡咯烷酮 98%BFGF 大鼠性成纖維因子
1,4-雙(二膦基)丁烷 96%N'-異亞基-2-磺酰 98%HGF 大鼠肝生長(zhǎng)因子
1,3-雙(二膦基)烷 97%2-酰基甲 80 wt.%NE(Humen) 大鼠去甲腎上腺
4-二甲基吡 99%(R)-(-)-1-基-1,2-乙二 99%DA 大鼠多巴
四丁基溴化 AR,99.0%(S)-(+)-1-基-1,2-乙二 99%NT-3 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)-3
四丁基溴銨 CP,98.0%(±)芐基氧基羰基-a-膦酰甘酯 97%NT-4 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)-4
四丁基溴銨 離子色譜級(jí), ≥99.0%(R)-(-)-2- 98%NAP 大鼠中性?;罨?/span>
四丁基化銨 99%L-(-)-3-乳 98%SCF 大鼠干因子
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
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