SNiR土壤亞硝酸還原酶可見分光光度法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號	FS-01S63730

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法	貨號
SNiR土壤亞硝酸還原酶可見分光光度法	50管/24樣	可見分光光度法	FS-01S63730

商品介紹：

測定意義

土壤亞硝酸還原酶是反硝化作用中的關(guān)鍵酶之一，參與亞硝酸鹽至NO的還原反應(yīng)，它的活性反映了生物降解過程中氮素的轉(zhuǎn)化效率，為氮素轉(zhuǎn)化規(guī)律的研究提供一定的依據(jù)。

測定原理

亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO，使樣品中參與重氮化反應(yīng)生成紫紅色化合物的NO2—減少，即540nm處吸光值的變化可反應(yīng)土壤中亞硝酸還原酶的活性。

需自備的儀器和用品

天平、、研缽、可見分光光度計(jì)、水浴鍋、低溫離心機(jī)、1mL玻璃比色皿。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

赤霉20氧化大鼠白介2可溶性受體α鏈GA20oxidases

赤霉2氧化抗IVIgG抗體GA2oxidases

赤霉3氧化小鼠載脂蛋白A1GA3oxidases

低氧誘導(dǎo)因子1大鼠白介2可溶性受體β鏈hypoxia-inducible factor1

腦紅蛋白抗心肌抗體Neuroglobin

球蛋白G1小鼠載脂蛋白B100Immunoglobulin G1

組蛋白去甲基化抗甲狀腺微粒體抗體lysine specific demethylase 1

抗酒石性磷5b小鼠25羥基D3tartrate-resistant acid phosphatase 5b

組織蛋白K大鼠白介3Cathepsin K

骨特異性性磷B大鼠白介5Bone-specific Alkphase B

胰島樣生長因子結(jié)合蛋白-1抗甲狀腺球蛋白抗體Insulin-like growth factor binding protein 1

14-3-3蛋白小鼠Ⅲ型前膠原肽14-3-3 protein theta

微管相關(guān)蛋白2小鼠Cmicrotubule-associated protein 2

鞘激1谷脫羧自身抗體Sphingosine Kinase 1

鞘激2大鼠苗條受體Sphingosine Kinase 2
SNiR土壤亞硝酸還原酶可見分光光度法乙酰肝2抗體Human SGPP1(Sphingosine-1-phosphate phosphatase 1) ELISA Kit匹馬霉

人血清抗體Human Synaptotagmin-11 ELISA Kit2′-脫氧腺苷-5′-單磷二鈉

血紅氧合 1/熱休克蛋白32抗體Human SYTL2 ELISA KitL-山梨糖

磷化HER3受體抗體Human TACC1 ELISA Kit聯(lián)

磷化組蛋白去乙酰化4/5/7抗體Human C4B(Complement C4-B) ELISA Kit3-甲

異染色質(zhì)蛋白1-γ抗體Human TACC3 ELISA Kit氧化銀

組蛋白H1抗體Human TACC2 ELISA Kit魚腥草油

組蛋白去乙?；?/span>1抗體Human Syntaxin 3 ELISA Kit異長春花苷內(nèi)酰
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。