產(chǎn)品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

phospho-Bcl 10(Ser218)  磷化Bcl-10抗體    * 0.1ml

Glutamine synthetase/GLUL/GS  谷酰胺合成/谷連接抗體    * 0.1ml

Thioredoxin 2  線粒體硫氧還蛋白2抗體    * 0.1ml

PRRSV-GP5  豬藍(lán)耳病病GP5蛋白抗體    * 1ml

Bcl-2  Bcl-2抗體    * 0.1ml

Bcl2L2/BCL W  Bcl-2樣蛋白2抗體    * 0.1ml

Phospho-Bcl-2(Ser70)  磷化Bcl-2抗體    * 0.1ml

Bcl-xL/BCL2L1/bcl-xs  Bcl-xL蛋白抗體    * 0.1ml

phospho-Bcl-xL/Bcl2L1 (Ser62)  磷化Bcl-xL(Ser62)抗體    * 0.1ml

phospho-Bcl-xL/BCL2L1(Thr115)  磷化Bcl-xL蛋白抗體    * 0.1ml

Phospho-Bcl-2(Thr129)  磷化Bcl-2抗體    * 0.1ml

Phospho-Bcl-2 (Thr56)  磷化Bcl-2抗體    * 0.1ml

Phospho-Wee1(Ser123)  磷化WEE1蛋白抗體    * 0.1ml

Bcl-2  Bcl-2抗體    * 0.1ml

Bcl-6/5  原癌基因Bcl-6抗體    * 0.2ml
土壤有效硫檢測(cè)試劑盒可見分光光度法小鼠絨毛膜促性腺Anti-RPL7 Antibody低氧誘導(dǎo)因子-2α檢測(cè)試劑盒

大鼠可溶性P選擇Anti-RPL5 Antibody抵抗檢測(cè)試劑盒

小鼠二Anti-RPLP2 Antibody凋亡誘導(dǎo)因子檢測(cè)試劑盒

人抗腮腺管抗體Anti-RPL7L1 Antibody凋亡相關(guān)因子配體檢測(cè)試劑盒

人抗軟骨抗體Anti-RPS12 Antibody丁型肝炎IgG抗體檢測(cè)試劑盒

小鼠超氧化物歧化Anti-RPS11 Antibody蕈型乙酰膽受體亞型M2抗體檢測(cè)試劑盒

大鼠S100蛋白Anti-RPS12 Antibody蕈型乙酰膽受體亞型M3檢測(cè)試劑盒

大鼠S100B蛋白Anti-RPS13 Antibody端粒檢測(cè)試劑盒
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。