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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>土壤系列>> 土壤有效硫檢測試劑盒可見分光光度法
貨號(hào) | FS-01S63794 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號(hào) |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63794 |
商品介紹:
測定意義 土壤硫?qū)r(nóng)林畜牧具有重要作用,環(huán)境中許多污染物都是含硫化合物,通過大氣傳輸沉降到土壤中,對(duì)生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生一定的影響,土壤中的硫可被植物吸收利用。 測定原理 利用硫酸比濁法測定。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、常溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、震蕩儀。 |
樣本前處理步驟:
樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品:
phospho-Bcl 10(Ser218) 磷化Bcl-10抗體 * 0.1ml
Glutamine synthetase/GLUL/GS 谷酰胺合成/谷連接抗體 * 0.1ml
Thioredoxin 2 線粒體硫氧還蛋白2抗體 * 0.1ml
PRRSV-GP5 豬藍(lán)耳病病GP5蛋白抗體 * 1ml
Bcl-2 Bcl-2抗體 * 0.1ml
Bcl2L2/BCL W Bcl-2樣蛋白2抗體 * 0.1ml
Phospho-Bcl-2(Ser70) 磷化Bcl-2抗體 * 0.1ml
Bcl-xL/BCL2L1/bcl-xs Bcl-xL蛋白抗體 * 0.1ml
phospho-Bcl-xL/Bcl2L1 (Ser62) 磷化Bcl-xL(Ser62)抗體 * 0.1ml
phospho-Bcl-xL/BCL2L1(Thr115) 磷化Bcl-xL蛋白抗體 * 0.1ml
Phospho-Bcl-2(Thr129) 磷化Bcl-2抗體 * 0.1ml
Phospho-Bcl-2 (Thr56) 磷化Bcl-2抗體 * 0.1ml
Phospho-Wee1(Ser123) 磷化WEE1蛋白抗體 * 0.1ml
Bcl-2 Bcl-2抗體 * 0.1ml
Bcl-6/5 原癌基因Bcl-6抗體 * 0.2ml
土壤有效硫檢測試劑盒可見分光光度法小鼠絨毛膜促性腺Anti-RPL7 Antibody低氧誘導(dǎo)因子-2α檢測試劑盒
大鼠可溶性P選擇Anti-RPL5 Antibody抵抗檢測試劑盒
小鼠二Anti-RPLP2 Antibody凋亡誘導(dǎo)因子檢測試劑盒
人抗腮腺管抗體Anti-RPL7L1 Antibody凋亡相關(guān)因子配體檢測試劑盒
人抗軟骨抗體Anti-RPS12 Antibody丁型肝炎IgG抗體檢測試劑盒
小鼠超氧化物歧化Anti-RPS11 Antibody蕈型乙酰膽受體亞型M2抗體檢測試劑盒
大鼠S100蛋白Anti-RPS12 Antibody蕈型乙酰膽受體亞型M3檢測試劑盒
大鼠S100B蛋白Anti-RPS13 Antibody端粒檢測試劑盒
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
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