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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>核酸檢測(cè)試劑盒>>熒光PCR法>> 50T沙門(mén)氏菌SPP-sdfi核酸檢測(cè)試劑盒
對(duì)蝦黃頭病病毒(YHV)核酸定性檢測(cè)試劑盒
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱(chēng):沙門(mén)氏菌SPP-sdfi核酸檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品貨號(hào):FS-P10416
產(chǎn)品分類(lèi):熒光PCR法
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。?
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR:
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR無(wú)需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí),剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對(duì)數(shù)期),此時(shí)微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定,因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴(lài)的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性*定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。
定量PCR方法:
a、競(jìng)爭(zhēng)法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中,待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測(cè)模板不被酶切,可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開(kāi),分別測(cè)定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開(kāi)來(lái),分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度,以?xún)?nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體-辣根過(guò)氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn),若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。
植物乳桿菌培養(yǎng)基: 6模式菌株: no污泥提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
-532℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥
釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0077酒精釀造提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法
AS1.2620=ATCC15442=DSM939=NCIMB10421測(cè)定抗菌防腐劑,紡織品的細(xì)菌耐藥性檢測(cè),藥效試驗(yàn),質(zhì)量控制菌株。模式菌株: no種屬: Pseudomonasaeruginosa動(dòng)物房水的瓶子安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 2、109生長(zhǎng)條件: 37℃
白色鏈霉菌生長(zhǎng)條件: 28℃培養(yǎng)基: 0012提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
熒光假單胞菌分類(lèi)、研究,具有處理富營(yíng)養(yǎng)水體和養(yǎng)殖廢水潛力。模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 28℃
不解糖假蒼白桿菌潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自十溴聯(lián)醚富集菌群模式菌株: no沉積物/表層沉積物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 471生長(zhǎng)條件: 28℃
哲拉什黃桿菌產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)蛋白酶菌株模式菌株: no沉積物/深灰色沉積物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 821生長(zhǎng)條件: 15℃
-533℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥
傳染性法氏囊病病用于科研模式菌株: no病雞提供形式: 凍結(jié)物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 0生長(zhǎng)條件: 37
DH5α(含pUC19質(zhì)粒)大腸桿菌培養(yǎng)基: LB培養(yǎng)基,含50μg/mL氨芐青霉素鈉。
酵母提取物 5.0 g,蛋白胨 10.0 g,NaCl 10.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾水 1.0 L,pH 7.0。121℃,15min滅菌。 滅菌結(jié)束,冷卻降溫后加入氨芐青霉素鈉,使培養(yǎng)基中氨芐青霉素鈉終含量為50μg/mL。pUC19質(zhì)粒提取。提供形式: 西林瓶,菌片安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 37℃ ,好氧 -20℃避光保存;運(yùn)輸條件:常溫運(yùn)輸。
ATCC19258巴氏滅菌典型株。模式菌株: no種屬: Streptococcus│thermophilus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0503生長(zhǎng)條件: 37℃
沙福芽孢桿菌培養(yǎng)基: 33共生微生物/野生鯔魚(yú)腸道共生菌 產(chǎn)酶微生物/脂酶(三丁甘油酯)、蛋白酶、纖維素酶生物樣/野生鯔魚(yú)腸道內(nèi)容物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
美味牛肝菌食用菌模式菌株: no子實(shí)體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 150生長(zhǎng)條件: 28-30
白色假絲酵母生長(zhǎng)條件: 28℃安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 13
-534℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥
硫化鈉(陰涼)wo7ium sulfide (cool)AR500g
AAL03-1KGDL-Arginine DL-精安鹽鹽1119-34-287
CA2021-25mgAmphotericin B,solubilized 可溶性?xún)尚悦顾谺1397-89-325MG
SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(5X)2ml
Nalidixic Acid250g
價(jià)甲酯metxyl formate色標(biāo)10ml
ER0503HindIII, HC25000 units13
GE859-1GG-418 sulfate [Geneticin]108321-42-21g
Dextran Sulfate50g
6-安基已6-aminocaproic acidBR25g
大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)ELISA試劑盒 ,英文名: IGFBP-5 ELISA Kit
人抗核仁抗體(ANA)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanai-nucleolusaibody,ANAELISAKit 96T/48T
大鼠β-防御素(β-Defensins)免疫試劑盒 Rat β-Defensins ELISA Kit
CLIAKitforSyk(Humanspleeyrosinekinase)ELISAKit人脾臟酪氨激酶規(guī)格:48T/96T
人體N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1(NAT1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitAb人抗促甲狀腺素受體抗體規(guī)格:48T/96T
沙門(mén)氏菌SPP-sdfi核酸檢測(cè)試劑盒柴胡皂苷B中文別名:柴胡皂甙B
英文名:Saikosaponin B
登錄號(hào):新品待定
分子結(jié)構(gòu):
外觀:白色粉末
規(guī)格:20 mg/支
純度:≥ 98%
用途:用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來(lái)源:傘形科植物阿爾泰柴胡Bupleurum krylovianum Schischk.ex Kryl.
溶解性:可溶于水,不溶于等有機(jī)溶劑。
藥理藥效:抗炎、抗病、抗腫瘤。
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
PCR的反應(yīng)條件:
因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小,設(shè)定25~30個(gè)循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少,擴(kuò)增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會(huì)出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2℃間隔進(jìn)行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時(shí),每kbp大體可設(shè)定30秒~1分鐘;當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時(shí), 時(shí)間設(shè)定可稍長(zhǎng)一些。通常,Anneal溫度太高,有時(shí)會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物;Anneal溫度太低時(shí),容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外,Extension時(shí)間太短時(shí),會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會(huì)有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成;而Extension時(shí)間太長(zhǎng)時(shí),會(huì)出現(xiàn)Smear。
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