服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
黑曲霉培養(yǎng)基: CM0085甘蔗糖蜜深層發(fā)酵檸檬。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 定期移植法；其他

尖孢鐮刀菌胡麻專化型進(jìn)行分析檢測及抗病性鑒定，指導(dǎo)。模式菌株: no胡麻莖提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 66生長條件: 25

解淀粉芽孢桿菌解淀粉亞種用于環(huán)境污水處理的研究模式菌株: no活性污泥提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 37℃

四川游動(dòng)放線菌模式菌株；抗金黃色葡萄球菌模式菌株: yes土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C

青霉大洋絲狀真菌模式菌株: no硫化物/TVG表層硫化物提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 14生長條件: 25℃

大腸埃希氏菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: 33提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法；定期移植法

 -1527℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

肺炎克雷伯菌培養(yǎng)基: CM0051模式菌株: no痰提供形式: 凍干物安全等級: 2生長條件: 36℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

大腸埃希菌科研及血清定型模式菌株: no病料提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

鏈霉菌生物活性微生物：抗菌活性譜:金黃色葡萄球菌 -- 枯草芽孢桿菌 8 大腸埃希氏菌 -- 熒光假單胞菌 -- 白假絲酵母 25 宛氏擬青霉 22模式菌株: no沉積物/表層沉積物提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 1002生長條件: 28℃

青霉屬活性物質(zhì)；抗炎模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C

卵孢霉屬培養(yǎng)基: CM0014抑菌活性提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28C 真空冷凍干燥

堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌培養(yǎng)基: 2模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

 -1528℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

根癌土壤桿菌生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 0065提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

正紅菇生長條件: 25-30培養(yǎng)基: 150組織塊提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 定期移植法

異補(bǔ)骨脂素Ezrin/Radixin  埃茲蛋白（多肽）UBE2E2  泛素蛋白連接酶2E2抗體

肉桂F1 operon positive regulatory protein(NT)  鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(N端多肽）UBE2D4  泛素蛋白連接酶D4抗體

肉桂F1 operon positive regulatory protein(CT)  鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(C端多肽）UBE2D3  泛素蛋白連接酶D3抗體

肉桂FABP(brain) (Fatty acid-binding protein brain)  腦型脂肪結(jié)合蛋白抗原UBE2D2  泛素蛋白連接酶D2抗體

果糖FADD (Fas-associated protein with death domain)  Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗原UBE2D1  泛素蛋白連接酶D1抗體

芒果苷FAK(Focaladhesin kinase)  粘著斑激酶抗原UBE2C  泛素蛋白連接酶C抗體

新芒果苷phospho-FAK(pTyr577)  磷化粘著斑激酶抗原Ube2B  泛素激活酶2B抗體

DL-薄荷phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase)  磷化粘著斑激酶抗原UBE2A/UBE2B/RAD6  泛素結(jié)合酶E2蛋白A抗體

酪FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase)  Fas活化的絲/蘇氨激酶抗原Ube1L/UBE2  泛素激活酶2（泛素激活酶E1相關(guān)蛋白抗體）

R型人參皂苷Rh1FBN1 (fibrillin 1)  原纖維蛋白1抗原UBE1/E1 Ubiquitin Activating Enzyme  泛素激活酶E1抗體
轉(zhuǎn)基因玉米品系LY038核酸檢測試劑盒phenylbutazone　保泰松（標(biāo)準(zhǔn)品）　質(zhì)量規(guī)格：>98%

phenylbutazoneCalcium　保泰松鈣　質(zhì)量規(guī)格：>98%

phenylbutazoneSodium　保泰松鈉　質(zhì)量規(guī)格：>98%

Pirfenidone　吡非尼，哌非尼　質(zhì)量規(guī)格：>98%

Pirfenidone　吡非尼,哌非尼(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%

PitavastatinCalcium/NK-104　匹伐他汀鈣　質(zhì)量規(guī)格：>98%

PitavastatinCalcium/NK-104　匹伐他汀鈣(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%

Potassiumiodide　化鉀　質(zhì)量規(guī)格：>98%

Praziquantel　吡喹　質(zhì)量規(guī)格：>98%

Praziquantel　吡喹（標(biāo)準(zhǔn)品）　質(zhì)量規(guī)格：>98%

PrazosinHCl　鹽哌唑嗪　質(zhì)量規(guī)格：>98%

Prednisoloneacetate　醋潑尼松龍　質(zhì)量規(guī)格：>98%

PrednisoneAcetate　醋潑尼松　質(zhì)量規(guī)格：>98%

PrednisoneAcetate　醋潑尼松（標(biāo)準(zhǔn)品）　質(zhì)量規(guī)格：>98%

Pregabalin　普瑞巴林　質(zhì)量規(guī)格：>98%
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。