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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 48T 0.1PCR管單核細(xì)胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒

單核細(xì)胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號48T 0.1PCR管

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-05-12 17:01:04瀏覽次數(shù):188次

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單核細(xì)胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:單核細(xì)胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:48T   0.1PCR管
產(chǎn)品貨號:FS-P10766
產(chǎn)品分類:熒光探針法
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟 
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR:
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí),剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對數(shù)期),此時(shí)微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性*定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
定量PCR方法:
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn),若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。
GIM4.3=CGMCC4.252產(chǎn)慶大霉素模式菌株: no種屬: Streptomyces│albidoflavus提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃

 -1588℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

金黃色葡萄球菌研究模式菌株: no豬膿包灶提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

運(yùn)動發(fā)酵單孢菌培養(yǎng)基: 33模式菌株: no污泥提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

可可鏈霉菌培養(yǎng)基: 0027代謝產(chǎn)物具有殺蟲活性。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法

假交替單胞菌生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 524海水提供形式: 凍干物模式菌株: no 真空冷凍干燥法

金黃色葡萄球菌培養(yǎng)基: 14作為CH型溶菌酶的作用底物,遺傳工程提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 定期移植法

正青霉屬活性物質(zhì),組織蛋白酶B抑制活性模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0038生長條件: 28C

 -1589℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

 CMCC2401培養(yǎng)基: 64模式菌株: no種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

古老短桿菌潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自原油富集菌群模式菌株: no水樣/深海底層水樣提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 1001生長條件: 28℃

龐孢馬杜拉放線菌培養(yǎng)基: 39模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 真空冷凍干燥法

藤黃紫假交替單胞菌有機(jī)污染物降解菌/石油烴類降解菌模式菌株: no水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃

釀酒酵母用于制面包模式菌株: no英國干酵母提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃

反卷毛殼生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -1590℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

5-氮胞苷/阿扎胞苷(標(biāo)準(zhǔn)品)proCNP/NPPC (pro-natriuretic peptide)  促尿鈉排泄肽前體C抗原TIRAP  白介素1受體銜接蛋白抗體

鹽氮卓斯汀NPY2R(Neuropeptide Y Receptor Type 2)  神經(jīng)肽Y受體2(多肽)TIP47/M6PRBP1  脂滴相關(guān)蛋白TIP47抗體

鹽氮卓斯?。?biāo)準(zhǔn)品)NPY1R (neuropeptide Y1 receptor)  神經(jīng)肽Y1受體抗原TIP30  TIP30蛋白抗體

阿奇霉素NQO1(NAD(P)H:quinone oxidoreductase l)  醌氧化還原酶抗原TIMP-4  金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體

阿奇霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)NR1/NMDAR1(N-Methyl-d-Asprtate receptor 1)  谷氨受體1(多肽)TIMP-3  金屬蛋白酶組織抑制因子-3抗體

氨曲南NR1/NMDAR1/GLUR1(N-Methyl-d-Asprtate receptor 1)  谷氨受體1抗原TIMP-2  金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體

氨曲南(標(biāo)準(zhǔn)品)NR1/NMDAR1  谷氨受體1TIMP-1(NT)  金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體(N端)

巴卡丁 IIINR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C)  谷氨受體2C(多肽)TIMP-1(CT)  金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體(C端)

巴卡丁 III(標(biāo)準(zhǔn)品)N-ras  原癌基因抗原TIMM17A  線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位酶抗體

巴芬Nrf2 peptide  核因子2相關(guān)因子2抗原TIM4  T淋巴膜蛋白4抗體
單核細(xì)胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒Tazobactamsodium 他唑巴坦鈉 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Tazobactamsodium 他唑巴坦鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

D-Cycloserine D-環(huán)絲氨 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

D-Cycloserine D-環(huán)絲氨(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Tetracyclinehydrochloride 鹽四環(huán)素 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Tetracyclinehydrochloride 鹽四環(huán)素(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Carbenicillindisodium /羧芐西林鈉 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Carbenicillindisodium 羧芐西林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Fenbendazole 芬達(dá)唑;硫咪唑 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Fenbendazole 芬達(dá)唑;硫咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

D-Cloprostenolsodium 前列醇鈉(D型) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

DL-Cloprostenolsodium 前列醇鈉(DL型) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

LigustrazineHCl 鹽川芎嗪(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

LigustrazineHCl 鹽川芎嗪 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Cephalexin 頭孢氨芐 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
PCR的反應(yīng)條件:
因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小,設(shè)定25~30個(gè)循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少,擴(kuò)增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2℃間隔進(jìn)行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時(shí),每kbp大體可設(shè)定30秒~1分鐘;當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時(shí), 時(shí)間設(shè)定可稍長一些。通常,Anneal溫度太高,有時(shí)會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物;Anneal溫度太低時(shí),容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外,Extension時(shí)間太短時(shí),會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成;而Extension時(shí)間太長時(shí),會出現(xiàn)Smear。

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