產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

濟(jì)南諾卡氏菌人鱗狀癌相關(guān)抗原Anti-Phospho NEK9 (Thr2) Antibody人前列腺性磷(PAP)

死亡谷芽孢桿菌大鼠超敏C反應(yīng)蛋白Anti-Phospho NF2 (Ser518) Antibody人前列腺性磷(PAP)

帽形黃色土桿菌人腫瘤特異性抗原Anti-Phospho NFAT5 (Ser1197) Antibody人前列腺D合成(PGDS)

大腸埃希氏菌小鼠血管舒緩激肽Anti-Phospho NIBAN2 (Ser679/683) Antibody人前列腺D合成(PGDS)

黑根霉小鼠胰島原Anti-Phospho NIFK (Thr234) Antibody人前列腺D合成(PGDS)

蟻巢傘屬人黑色瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子Anti-Phospho ODF2 (S796) Antibody人前列腺D合成(PGDS)

淺黃金色單胞菌大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/MAnti-Phospho PFKFB2 (Ser483) Antibody人胃蛋白原C(PG-C)

蘇云金芽孢桿菌人癌易感蛋白2Anti-Phospho OXSR1 (Thr185) Antibody人胃蛋白原C(PG-C)

大腸埃希氏桿菌大鼠抗內(nèi)膜抗體Anti-Phospho PAK1 (Thr84) Antibody人胃蛋白原A(PG-A)

根瘤菌小鼠抗IgE受體抗體Anti-Phospho PFKFB2 (Ser483) Antibody人胃蛋白原A(PG-A)

矩圓黑盤孢人凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激IAnti-Phospho PIKFYVE (Ser307) Antibody人尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)

宛氏擬青霉小鼠抗IVIgG抗體Anti-Phospho PLK1 (Ser482,486,490) Antibody人尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)

壁芽孢桿菌大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物Anti-Phospho PLD1 (Ser561) Antibody人尿激型纖溶原激活物(uPA)

黃綠木霉大鼠15脂加氧Anti-Phospho PLD2 (Tyr169) Antibody人尿激型纖溶原激活物(uPA)

球黑孢霉小鼠抗心肌抗體Anti-Phospho POLR2A (Ser1619) Antibody人血管生成受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪激2(Tie-2)

乳酒假絲酵母人Bcl-2相關(guān)X蛋白Anti-Phospho PRKAA1 (Ser496) Antibody人血管生成受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪激2(Tie-2)

瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白3抗體M亞家族土生交鏈孢正常食管鱗狀上皮細(xì)胞株

雌激反應(yīng)鋅指蛋白抗體炭疽病小鼠氣管平滑肌細(xì)胞（原代）

TWIST蛋白2抗體抗體刺盤孢菌人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞

跨膜蛋白18抗體殼蕉孢菌大鼠氣道平滑肌細(xì)胞
FXR和TGR5激動(dòng)劑(INT-767)釀酒酵母 M1培養(yǎng)基α肌動(dòng)蛋白

裂孔臥孔 Amies運(yùn)送培養(yǎng)基α酮戊二脫氫復(fù)合體

枯草芽孢桿 MUCAP試劑β-防御

戊糖乳桿（可訂購） 脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂β-防御1

褐囊蜜環(huán) 雙抗巧克力瓊脂β-防御3

紅球 3-溴苯甲酰β干擾

總狀毛霉 膽汁液態(tài)培養(yǎng)基γ干擾

枯草芽孢桿 3-氟苯甲酰γ球蛋白

球毛殼 間甲酰白蛋白

蘆葦凸臍蠕孢 酵母粉瓊脂白介1

淺金鏈霉 BSSA瓊脂培養(yǎng)基白介

彩色豆馬勃 4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯白介12

茶樹菇 革蘭氏陰性（G-）選擇性培養(yǎng)基白介12

赤曲霉 幽門螺旋桿固體培養(yǎng)基白介13

阿維鏈霉* 幽門螺旋桿培養(yǎng)基（液體）白介17

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。