服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
 -509℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

熱帶假絲酵母共生微生物/藻類共生菌模式菌株: no生物樣/未知藻8提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 513生長(zhǎng)條件: 28℃

蠟狀芽孢桿菌培養(yǎng)基: 141模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30 定期移植法

冰島硫化葉菌培養(yǎng)基: 453敲除PCNA3基因提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 80℃ 真空冷凍干燥法；定期移植法

涅斯捷連科氏菌培養(yǎng)基: 471海洋放線菌沉積物/TVG沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃-30& 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

枯草芽孢桿菌生長(zhǎng)條件: 25培養(yǎng)基: 14板栗種子提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 定期移植法

芽孢桿菌屬培養(yǎng)基: CM0033模式菌株: no諾尼種子提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

 -510℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

肺炎鏈球菌生長(zhǎng)條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0109提供形式: 其他安全等級(jí): 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

橄欖鏈霉菌培養(yǎng)基: CM0017維生素 B12提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ 真空冷凍干燥法

產(chǎn)堿假單胞菌用于污水處理的研究模式菌株: no馴化活性污泥提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0002生長(zhǎng)條件: 35℃

沃氏富鹽菌生長(zhǎng)條件: 37℃培養(yǎng)基: 842提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法；定期移植法

谷氨棒桿菌培養(yǎng)基: CM0002產(chǎn)谷氨。提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

根瘤菌(紫云英)培養(yǎng)基: 0053與沙打旺共生固氮提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法；礦物油法

 -511℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

枯草芽孢桿菌生長(zhǎng)條件: 35-37℃培養(yǎng)基: CM0003提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

磷Phosphoric acidGR500ml

N554-100GL-Cysteine，xy7nochloride L-半胱安鹽鹽10318-18-0100g45

CC4121-1mgCytochalasin B 松弛素B14930-96-21mg

RIPA裂解液100ml(強(qiáng))

N-Acetylneuranminic Acid100mg

1,4-二錄丁烷1,4-dichloro-butane色標(biāo)5ml

LBF05Anti-DcR2 MAb(TRAIL-R4、TRUNDD)93

K547-1g/20mlHygromycin B 潮霉素 B31282-04-91g/20ml

DEAE Dextran

QS Plasmid Maxi Kit10T

大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人心肌特異性肌鈣蛋白T(c)免疫試劑盒 Human cardiac isoform of opnin T,c ELISA Kit

硫氧還蛋白氧化還原酶(xR)測(cè)試盒 可見分光光度法 50管/48樣

Ratmaixmetalloproteinase10,MMP-10ELISA試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanhemeoxygenase1,HO-1ELISA試劑盒人血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanlipocalin2,LCN2ELISAKit人脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2(LCN2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
羅湖病毒（TiLV）核酸檢測(cè)試劑盒單咖啡酰灑石67879-58-7英文名：2-Caffeoyl-L-tartaric acid  

英文別名：(2R,3R)-2-[[(E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-3-hydroxybutanedioic acid  

登錄號(hào)：67879-58-7

分子式：C13H12O9

分子量：312.23

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色晶體

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源：菊科紫錐菊屬植物紫錐菊( E chinacea pur purea ( L . ) Moench)

溶解性：可溶于、DMSO等溶劑。

熔點(diǎn)：1123~ 125℃

藥理藥效：有抗細(xì)菌、 抗病、 抗腫瘤、 抗真菌和抗炎活性。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。