實(shí)時(shí)熒光定量PCR：
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí)，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對數(shù)期），此時(shí)微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性，即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定，因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確，重現(xiàn)性*定量方法，已得到的*，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
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參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：副溶血性弧菌核酸檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：48T   0.1PCR管
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-P10765
產(chǎn)品分類：熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。
PCR的反應(yīng)條件：
因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小，設(shè)定25～30個(gè)循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少，擴(kuò)增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會(huì)出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2℃間隔進(jìn)行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時(shí)，每kbp大體可設(shè)定30秒～1分鐘；當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時(shí), 時(shí)間設(shè)定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時(shí)會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物；Anneal溫度太低時(shí)，容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外，Extension時(shí)間太短時(shí)，會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會(huì)有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成；而Extension時(shí)間太長時(shí)，會(huì)出現(xiàn)Smear。
小馬勃培養(yǎng)基: 14模式菌株: no子實(shí)體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長條件: 28 定期移植法

鏈霉菌屬活性物質(zhì)，次苷脫氫酶抑制活性模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0038生長條件: 28C

傳染性支氣管炎病研究模式菌株: no病雞提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

 -1586℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

細(xì)極鏈格孢培養(yǎng)基: 14模式菌株: no廣玉蘭葉片提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長條件: 25 定期移植法

 D5噬菌體分型用 Vi D5　　　9,12,Vi　d　-模式菌株: no種屬: Salmonella│typhi提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃

鼠乳桿菌潛在益生菌模式菌株: no小鼠腸道提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0006生長條件: 37℃

 FERMBP687模式菌株: no安全等級(jí): 1種屬: Rhodococcus│sp.土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 516生長條件: 30℃

鹽漬鹽單胞菌大洋細(xì)菌模式菌株: no沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 4℃

肺炎鏈球菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0109提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

 -1587℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

芽孢桿菌培養(yǎng)基: 859模式菌株: no礦物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長條件: 70℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

拘櫞桿菌培養(yǎng)基: CM0051抗原分型用　　　29　8,10,11提供形式: 其他安全等級(jí): 3模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

偽狂犬病病教學(xué)研究模式菌株: no病豬提供形式: 凍結(jié)物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

褐孢大禿馬勃培養(yǎng)基: 14模式菌株: no組織塊提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長條件: 25-30 定期移植法

灰黃青霉 定期移植法生長條件: 26提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14

鹽阿比朵爾（標(biāo)準(zhǔn)品）NIT2 (nitrilase family, member 2)  NIT2蛋白抗原TLR3  Toll樣受體3抗體

阿加曲班NKA(Neurokinin A)  神經(jīng)激肽A抗原TLR2/CD282  Toll樣受體2抗體

阿加曲班（標(biāo)準(zhǔn)品）NKG2A/CD159a/KLRC1  NK受體2A/自然殺傷活化性受體2A抗原TLR11  Toll樣受體11抗體

醋精氨加壓素NKG2D(natural killer cell group 2D)  NK受體/自然殺傷活化性受體TLR1  Toll樣受體1抗體

阿替洛爾Nm23(NDP Kinase A,NDPKA)  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗原TLK2  絲氨/蘇氨激酶TLK2抗體

阿替洛爾（標(biāo)準(zhǔn)品）Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A)  腫瘤抑制基因抗原TLK1  調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1抗體

阿托伐他汀鈣Nogo-B/A  軸索過度生長抑制因子-B/A抗原TKTL1  酮基移換酶樣蛋白1抗體

阿托伐他汀鈣(標(biāo)準(zhǔn)品)NOS-2 peptide  一氧化氮合成酶-2多肽抗原Titin/CMD1G  擴(kuò)張型心肌病蛋白1G抗體

阿扎胞苷/5-氮雜胞嘧啶核苷(進(jìn)分)Notch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1)  跨膜受體蛋白Notch-1抗原Tissue factor/CD142/F3  組織因子抗體

5-氮胞苷/阿扎胞苷/5-氮雜胞嘧啶核苷NADPH peptide  還原型輔酶Ⅱ抗原TIS11D/ERF2  表皮生長因子反應(yīng)蛋白2抗體
副溶血性弧菌核酸檢測試劑盒Agomelatine　阿戈美拉?。↖型）　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Piracetam　吡拉西坦　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Ramelteon　雷美替胺　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Lacosamide　拉科酰胺　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Milnacipran　米那普侖鹽鹽　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Milnacipran　米那普侖鹽鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Tetrabenazine　丁那嗪　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Tetrabenazine　丁那嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Vigabatrin　氨己烯　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

O-Desmethylvenlafaxine(DL)　O-去甲文拉法辛(D,L)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Flumethasone　氟米松　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Flumethasone　氟米松（標(biāo)準(zhǔn)品）　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

RitodrineHCl　鹽利托君　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

RitodrineHCl　鹽利托君(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Indinavirsulfate　硫茚地那韋　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR