產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

巨大芽孢桿菌磷脂酰肌激（PI3Kβ）抗體Anti-ATXN1 Antibody(PB0391)靶向核糖核(TR)

細腳棒束孢磷脂磷2結構域3抗體Anti-ATXN2 Antibody八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)

枯草芽孢桿菌胞質(zhì)分裂調(diào)控蛋白1抗體Anti-ATXN2 Antibody八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)

黑曲霉磷化蛋白磷2A（PP2Aα）抗體Anti-ATXN3 Antibody(PB0392)艾杜糖硫酯(IDS)

釀酒酵母石骨癥相關蛋白PLEKHM1抗體Anti-AURKB Antibody癌癥促凝(CP)

大腸埃希氏桿菌血小板白C激底物同源結構域M2抗體Anti-AVPR1A Antibody癌胚鐵蛋白(CEF)

花楸盤多毛孢血小板白C激底物同源結構域M3抗體Anti-AVPR1A Antibody癌胚抗原(CEA/CD66)

雪白根霉多腺二磷多聚抗體(N端)Anti-AZIN2 Antibody癌抗原27-29(CA 27-29)

河流弧菌酪磷PTPδ抗體 蛋白酪磷D受體抗體Anti-AXL Antibody癌蛋白誘導轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)

紫色小單孢菌(絳紅小單孢菌)鈣粘蛋白相關神經(jīng)受體8抗體Anti-B2M Antibody阿巴(Amebiasis)

沙小單胞菌原鈣粘附蛋白18抗體Anti-B2M Antibody阿立新A(Orexin A)

托木爾峰假單胞菌原鈣粘附蛋白20抗體Anti-AZU1 Antibody阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)

球形賴芽孢桿菌原鈣粘附蛋白8抗體Anti-B3GNT8 Antibody阿黑皮原(POMC)

蚜蟲莫氏黑粉菌 2抗體Anti-B2M Antibody吖啶橙(AO)

piwi樣4蛋白抗體Anti-BAG2 Antibodyω干擾(IFN-ω/IFNB)

納西桿菌屬piwi樣3蛋白抗體Anti-BAG2 AntibodyκB抑制蛋白激(IKK)

叢毛單胞菌Comamonas│testosterone 質(zhì)量規(guī)格：>99%

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Ire1抑制劑(STF-083010)釀酒酵母 四甲基溴化磷CD14分子

蠟狀芽孢桿 Boc-N-甲基-L-纈鳥交換因子

球孢白僵 2--5-氟苯甲補體C1q腫瘤壞死因子相關蛋白3

香菇 2-溴-5-氟苯甲原卟啉

香蕉 2-乙基苯硫還原

擬莖點霉 1-(四氫-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑凝血

巨型艾美耳球蟲 2-溴-5-硝基吡啶柯薩奇病

釀酒酵母 1-丁基-3-甲基咪唑雙鹽胃蛋白

青霉屬 1-己基化鎂溶液磷化乙酰羧化

平菇 血管緊張II低氧促有絲分裂因子

卷柄根霉 氘代N,N-二甲酰-d7弓形蟲

非洲馬瘟病（II型） 2,8-二喹啉半乳糖腦脂抗體

托姆青霉 2-(對甲苯基)吡啶抗環(huán)胍肽抗體

綠色木霉 1-溴-4-氟-2-抗角蛋白抗體

特臘帕尼鹽紅 1-丁基-3-甲基咪唑辛硫鹽抗核周因子抗體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。