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LSD1抑制劑(GSK2879552)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 16:31:06瀏覽次數(shù):197次

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貨號 FS-X10577
LSD1抑制劑(GSK2879552)正在熱銷的產(chǎn)品:MKK3(MAP Kinase Kinase 3) 絲裂原活化蛋白激MKK3/6抗原正丁 農(nóng)殘級
P53(wt-p53) 腫瘤抑制因抗原(野生型P53)正丁 用于分子生物學(xué), ≥99%
Mtp53(Mutant type p53) 突變型P53抗原正丁 光譜純, 99.5%
WIG-1(wtp53-induced gene 1) 野生型

產(chǎn)品介紹:

GSK2879552是一種不可逆的LSD1抑制劑,具有抗腫瘤活性。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:1401966-69-5

純度:99.82%

分子量:364.48

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

中文名稱:LSD1抑制劑(GSK2879552)

英文名稱:GSK2879552

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10577

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

類干酪乳桿菌基質(zhì)衍生因子1抗體Anti-PAK1 Antibody磷張力蛋白同源物(PTEN)

扶桑本森頓酵母SET結(jié)合蛋白1抗體Anti-PAK1 Antibody磷甲羥戊激(PMVK)

小孢毛霉生長抑受體3抗體Anti-PAK1 Antibody磷肌-3-激催化亞基δ肽(PIK3Cδ)

鹽古桿菌鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體Anti-PAK3 Antibody磷肌-3-激催化亞基β肽(PIK3Cβ)

蘇云金芽孢桿菌胚胎干抑制蛋白Suz12抗體Anti-PAK6 Antibody磷肌-3-激2α肽(PI3K2α)

枯草芽孢桿菌神經(jīng)突觸1抗體Anti-PAK5 Antibody磷核糖甲酰甘脒合(PFAS)

大腸埃希氏菌磷化神經(jīng)突觸1抗體Anti-PANX2 Antibody磷核糖甘酰轉(zhuǎn)甲酰基(GART)

東邊纖細芽孢桿菌磷化神經(jīng)突觸1抗體Anti-PAPPA Antibody磷核糖咪唑羧化(PAICS)

卡察夫氏弧菌酪蛋白激Fyn(同步原癌基因)抗體Anti-PAPPA Antibody磷甘油酯激2(PGK2)

玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌頂端體相關(guān)蛋白7抗體Anti-PAR4/Pawr Antibody磷甘油酯激1(PGK1)

孔雀石(綠)鏈霉菌血清應(yīng)答因子結(jié)合蛋白1抗體Anti-Parkin(PARK2) Antibody磷甘油脫氫(PHGDH)

大腸埃希氏菌磷化血清應(yīng)答因子抗體Anti-PARK7 Antibody磷甘油變位5(PGAM5)

小笠原德克斯酵母應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1抗體Anti-PARK7 Antibody(PB0341)磷甘油變位4(PGAM4)

芽孢桿菌14號染色體開放閱讀框174Anti-PARK7 Antibody磷甘油變位1(PGAM1)

尖孢鐮孢中斷位點蛋白STIL抗體Anti-PARP2 Antibody磷甘露糖1(PMM2)

大腸桿菌紡錘體組裝異常蛋白6抗體Anti-PARN Antibody磷甘露糖1(PMM1)

谷受體NMDAζ1抗體布氏檸檬桿菌人角膜上皮細胞提取物

谷受體NMDAζ2抗體施氏葡萄球菌施氏亞種人體角膜成纖維細胞提取物

去甲腎上腺轉(zhuǎn)運蛋白/神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺轉(zhuǎn)運體抗體糊精片球菌人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞提取物

還原型輔Ⅱ氧化5/腺二核磷抗體產(chǎn)硫球鏈菌人腦靜脈血管平滑肌細胞提取物
LSD1抑制劑(GSK2879552)墳?zāi)构?jié)桿 2-溴芐硫章魚

根瘤 2,6-二氟-3-(易)組

枯草芽孢桿 苯并環(huán)-1-羧二

蘇云金芽胞桿 3,3,5,5-四甲基環(huán)己酮超氧化物歧化

枯草芽孢桿 (R)-3-異基哌-2,5-二酮總抗氧化能力

豚雙歧桿 基化鉑?;铣?/span>

窄脊正青霉 乙酰酮鎳二水合物Ca-ATP

乳桿屬 Dihydroquinidine半乳糖

金針菇(毛柄、冬菇) 1,3-二溴-5-氟苯β半乳糖

根瘤 1,2-二-4-氟苯半胱蛋白-3

曲霉 3,5-二氟苯B瘤因子2

少根根霉 2,7-二溴-9-芴酮Bcl-2相關(guān)X蛋白

意大利青霉 3-氨基色P450氧化

串珠鐮孢 磷-d3蛻皮

德爾布有孢圓酵母 1-乙基-3-甲基咪唑醋鹽胰島受體

 


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