產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

南海芽孢桿菌人組織蛋白DBacillus globigii小鼠乙型肝炎表面抗體(HBsAb)

小美牛肝菌人激敏感性脂肪Bacillus gibsonii小鼠二氧化(DAO)

Isoptericola人胰激肽原Bacillus fusiformis小鼠二氧化(DAO)

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)人烏頭2Bacillus globigii小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)

雞傷門氏菌人26S蛋白體Bacillus globigii小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)

硬毛栓孔菌人周期依賴性激4Bacillus globigii小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD5)

Serratia marcescens subsp. sakuensis人胎盤堿性磷Virgibacillus halodenitrificans小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD5)

釀酒酵母人受體酪激Bacillus halmapalus小鼠活化蛋白C(APC)

斡氏假單胞菌人絲裂原激活的蛋白激/MAP激Alkalibacillus haloalkaliphilus小鼠活化蛋白C(APC)

子午線假單胞菌人溶菌Bacillus horikoshii小鼠α葡萄糖(a-Glu)

高雄山蟲草人黏著斑激Bacillus insolitus小鼠α葡萄糖(a-Glu)

枯草芽孢桿菌人可溶性磷脂A2Bacillus halodurans小鼠(trypsin)

ATCC 49479人脫氧核糖核ⅠBacillus jeotgali小鼠(trypsin)

綠色木霉人精Bacillus horti小鼠破骨分化因子(ODF)

Ag（蘑菇）堿性磷Bacillus cereus小鼠破骨分化因子(ODF)

甘瓜發(fā)光桿菌人間變性淋巴瘤激Bacillus licheniformis小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)

透明帶黏附蛋白ZAN抗體松針層孔菌人視網(wǎng)膜色上皮細胞

鋅結(jié)合乙脫氫結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體假蜜環(huán)菌(亮菌)大鼠脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞

鋅指蛋白481抗體黑管孔菌大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞

鋅指蛋白ZBTB34抗體小馬勃5-1豬肺泡巨噬細胞
PI3K抑制劑(GDC-0980)金龜子綠僵 硫鋅催乳

多正青霉 2,3-二氨基萘膽固7α羥化

Achromobacter insolitus  西替汀低密度脂蛋白受體

立枯絲核 N-間氧基芐基-9順-油酰淀粉

雜色曲霉原變種 N-（3-甲氧基芐基）十六碳酰多巴

枯草芽孢桿 N-間氧基芐基-9順，12順-亞油酰芳香化

釀酒酵母 N-芐基-9順-油酰氧化

季也蒙畢赤酵母 瑪卡酰B睪酮

青黃馬杜拉放線 N-芐基-9順，12順-亞油酰谷脫氫

瘍殼孢屬 1-(2,6-二)羥骨鈣

芽胞桿屬 3-丁固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1

Bacillus tequilensis 鹽金霉果糖-1,6-二磷

大腸埃希氏 5-羥基色（5-HTP）果糖-6-磷激

黑曲霉 正癸過氧化物體增殖物激活受體α

長柄平菇 醋過氧化脂質(zhì);乳過氧化物

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。