產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

黑曲霉磷化內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白a1抗體Human RHOB 組織蛋白H(CTSH)

*櫻桃鏈格孢白介28受體抗體Human RHEB 組織蛋白G自身抗體(Cath G Ab)

球孢白僵菌KB抑制蛋白激Ζ抗體Human RGS1(Regulator of G-protein signaling 1) 組織蛋白G(cath-G)

亞歷山大富鹽菌胰島基因增強(qiáng)結(jié)合蛋白1抗體Human RFXAP 組織蛋白D(cath-D)

爪哇根霉整合β1結(jié)合蛋白2抗體Human RGMA 組織蛋白C(CTSC)

黑曲霉線粒體翻譯起始因子3抗體Human RGS11 組蛋白乙?；?HAT)

栗疫菌白介27β抗體Human RFC3 組蛋白脫乙?；?(HDAC2)

猴頭菌胰島樣生長(zhǎng)因子1受體抗體Human RGR 組蛋白去乙?；?(HDAC3)

鐮刀菌FBXL11蛋白抗體Human IFI35(Interferon-induced 35 kDa protein) 組蛋白去乙酰化(HDAC)

草青霉免疫球蛋白超家族成員21抗體Human RFC4 組蛋白賴N-甲基轉(zhuǎn)移SETD7(SETD7)

冠突曲霉白介9抗體Human RECQL4 組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)

埃切假絲酵母乙酰乳合成蛋白抗體Human RECQL5 組蛋白H2b(histon-H2b)

釀酒酵母異檸檬脫氫1抗體Human RFC5 組(HIS)

乳菇屬IKK激相互作用蛋白抗體Human REDD1(Protein regulated in development and DNA damage response 1) 足標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)

泌液克里格范瑞吉酵母磷化核因子NFκB抑制蛋白激i抗體Human RFFL 總前列腺特異抗原(tPSA)

大櫻桃葉細(xì)菌性穿孔病*白介8抗體Human REEP1 總蛋白S(TPS)

葉下珠生擬莖點(diǎn)霉Phomopsis│phyllanthicola C.Q. Chang Z.D. Jiang & P.K. Chi 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)漆黃

小單孢菌Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)內(nèi)酯

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)辛夷脂
HDAC抑制劑(組蛋白去乙?；敢种苿?長(zhǎng)蠕孢 N-(芐羰氧基)羥基Artemin蛋白

單孢酵母 4-甲基四氫苯酐磷脂A1

枯草芽孢桿 4-甲氧基苯甲酰組蛋白脫乙?；?

果生鏈核盤(pán) 3-乙基苯甲Gasdermin D蛋白

大豆慢生根瘤 3-乙酰氧基苯甲R(shí)AB27A

木槿盤(pán)孢 2,4'-二氟苯甲酮肌球蛋白Va

淤泥假單胞 膦甲鈉六水合物F-激動(dòng)蛋白

枯草芽孢桿 4-氟-1H-吲唑黑親和

哈茨木霉 3-芐氧基苯乙酮STEAP家族成員1

平頭盤(pán)孢 N-甲基二STEAP家族成員1抗體

黑木耳 4-甲硫基-2-丁酮功能相關(guān)抗原2-IgM抗體

羊泰勒蟲(chóng)（麻當(dāng)株） 4-多巴β羥化

牧草桑帕約氏酵母 D-苯叔丁酯鹽鹽可溶性Aβ寡聚體

Ag17（蘑菇） 2-(1-環(huán)己烯基)乙增殖核抗原

大洋芽孢桿 L-環(huán)絲凝血受體

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。