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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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H輔酶ⅡNADP檢測(cè)試劑盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-11 10:42:37瀏覽次數(shù):256次

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貨號(hào) FS-01S63239
H輔酶ⅡNADP檢測(cè)試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:生長(zhǎng)激釋放肽-6:158861-67-7體液尿含量偶聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒
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產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

H輔酶ⅡNADP檢測(cè)試劑盒可見分光光度法

50管/24樣

可見分光光度法

FS-01S63239

商品介紹:

測(cè)定意義

輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NADP+和NADPH含量測(cè)定可以計(jì)算NADP(NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值,其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。NADPH/NADP+比值不僅是細(xì)胞氧化還原態(tài)的主要標(biāo)志之一,而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調(diào)控作用。

測(cè)定原理

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用,使氧化型噻唑藍(lán)(MTT)還原為甲瓚,570nm下檢測(cè)吸光值,從而測(cè)定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH,從而檢測(cè)NADP+含量。

所需的儀器和用品

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

 

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

豬可溶性糖蛋白130(sgp130)聯(lián)免疫試劑盒多主棒孢Phospho-PLCγ1 (Ser1248) Antibody

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豬信號(hào)3B (SEMA3B)聯(lián)免疫試劑盒 釀酒酵母PLK1 (208G4) Rabbit mAb

豬鐵蛋白(FE)聯(lián)免疫試劑盒Paraburkholderia sp.PLK1 (208G4) Rabbit mAb

豬抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)聯(lián)免疫試劑盒短小芽孢桿Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) (C36C11) Rabbit mAb

豬鈣聯(lián)蛋白(CNX)聯(lián)免疫試劑盒  紫麥角Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) (C36C11) Rabbit mAb

豬抑制蛋白β1(ARRβ1)聯(lián)免疫試劑盒艾登短芽孢桿SV40 Large T Antigen (D1E9E) Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjugate)

豬半乳凝集4(GAL4)聯(lián)免疫試劑盒節(jié)桿Cool1/βPix Antibody

豬精加壓受體1A(AVPR1A)聯(lián)免疫試劑盒  雷州灣芽孢桿Phospho-LAT (Tyr255) Antibody

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豬補(bǔ)體片段3c(C3c)聯(lián)免疫試劑盒 鞘單胞屬M(fèi)IS-R2 Antibody

豬胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)聯(lián)免疫試劑盒變異居白蟻TIM-3 (D5D5R™) XP® Rabbit mAb
H輔酶ⅡNADP檢測(cè)試劑盒可見分光光度法乙型肝炎病X蛋白HBX抗體Anti-MMP8 Antibody一步式胞漿蛋白微量制備試劑盒30 次價(jià)格

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實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。


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