產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

泛菌屬20號染色體開放閱讀框106抗體Human AMPK gamma2 人脂聯(lián)受體2(ADIPOR2)免疫試劑盒

鷲峰假絲酵母20號染色體開放閱讀框107抗體Human AKAP1 人脂聯(lián)受體1(ADIPOR1)免疫試劑盒

派倫霉屬20號染色體開放閱讀框117抗體Human ALY 人脂聯(lián)(ADP)免疫試劑盒

天藍色鏈霉菌20號染色體開放閱讀框118抗體Human ACP1 人脂肪轉(zhuǎn)運蛋白5(FATP5)免疫試劑盒

產(chǎn)朊假絲酵母20號染色體開放閱讀框144抗體Human ADNP 人脂肪結(jié)合蛋白4(FABP-4)免疫試劑盒

大腸埃希菌20號染色體開放閱讀框151抗體Human ACP6 人脂肪甘油三酯脂(ATGL)免疫試劑盒

平臍蠕孢菌20號染色體開放閱讀框78抗體Human ADRA2B 人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)免疫試劑盒

紅色皺紋單胞菌20號染色體開放閱讀框187抗體Human ACPT 人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)免疫試劑盒

平臍蠕孢菌21號染色體開放閱讀框59抗體Human ADRP/Perilipin 2 人脂多糖/內(nèi)(LPS)免疫試劑盒

大麗花輪枝孢（棉花黃萎病菌）20號染色體開放閱讀框152抗體Human ACSL4/FACL4 人脂蛋白磷脂A2(Lp-PLA2)免疫試劑盒

20號染色體開放閱讀框165抗體Human ACSL5 人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)免疫試劑盒

玫瑰紫青霉20號染色體開放閱讀框166抗體Human ADSS 人整合連接激1(ILK-1)免疫試劑盒

Chitinophaga rupis20號染色體開放閱讀框173抗體Human AKR1CL2 人整合β4結(jié)合蛋白(ITGB4BP)免疫試劑盒

棕黑腐質(zhì)霉20號染色體開放閱讀框24抗體Human AKR1D1 人整合αM型(ITG αM/CD11b) 免疫試劑盒

黑根霉20號染色體開放閱讀框30抗體Human AKT3(Protein kinase Akt-3) 人整合αⅤβ3(ITG αⅤβ3)免疫試劑盒

聚生殼菌20號染色體開放閱讀框4抗體Human AFAP1L1 人整合α4(ITGA4/CD49D)免疫試劑盒

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格：>50 U /mg，BCN -基- D -天冬抗體IgG試劑盒7-氧基

苜蓿中華根瘤菌Sinorhizobium│meliloti 質(zhì)量規(guī)格：商品級MYC誘導核抗原試劑盒枸櫞血根堿

鏈霉菌屬Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRMAX二聚化蛋白1試劑盒
地衣紅彈力纖維染色液慢生根瘤 異丁異戊酯泛激活E1

食戴爾福特* 4--2,5-二氟苯甲泛激活E2

多殺性巴氏桿 2-甲基丁異丁酯甲型流感病

褐球固氮 2,3,4,5,6-五溴甲苯窖蛋白Caveolin2

節(jié)桿屬 (甲硫基）乙窖蛋白Caveolin3

滕倉赤霉 1-十二烷基-3-甲基咪唑四氟鹽I因子補體片段3b

大腸埃希分泌磷蛋白1

山綠豆根瘤 3,5-二氟-4-維甲受體

*正紅菇 2-(2'-羥基-5'-基)苯并三唑70kDa熱休克蛋白8

拜耳接合酵母 2,3-二氟-4-苯百日咳桿

釀酒酵母 2,3-二溴-5-氟吡啶胰島受體α

傘枝犁頭霉 2-溴-4,5-二氟甲酯抗卵透明帶抗體

枯草芽孢桿* 1,5,6,8-四氫吡喃并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮抗腎上腺皮質(zhì)抗體

長柄鏈格孢 多拉瓊甲磺鹽一水合物全段甲狀旁腺

鮮綠青霉 N-甲基辛炭疽桿IgM抗體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。